2,6-Dichloro-10-(4-(2-hydroxyethyl)piperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin | 107165-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,6-Dichloro-10-(4-(2-hydroxyethyl)piperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 2-[4-(3,10-Dichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 107165-51-5
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 409.379
• InChiKey: XSEBFSVTIBOWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  522.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 铜 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2,6-Dichloro-10-(4-(2-hydroxyethyl)piperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents; 2,6-Dichloro-, 2,7-dichloro- and 2,8-dichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  2,6,10-三氯-、2,7,10-三氯-和2,8,10-三氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩(Vabc)与1-(2-羟乙基)哌嗪、1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪的取代反应制得了标题化合物IIabc, IIIab和IVab。从2,5-二氯乙酮与2-氯噻吩或3-氯噻吩反应开始，通过6个步骤得到了新的氯化合物Va和Vb。化合物IIabc是非痉挛神经元疗法剂多克西瑟平(I)的6-氯、7-氯和8-氯衍生物。它们几乎没有痉挛活性，不抑制大鼠的阿泼吗啡诱发的刻板行为。化合物IIab在大鼠脑纹状体具有类似氯氮平的多巴胺受体亲和力；化合物IIc的亲和力要高得多。另一方面，只有化合物IIb和IIIa在体内证明了显著的抗多巴胺活性(显著增加大鼠脑纹状体内的高香草酸水平)。

  DOI：

  10.1135/cccc19860156

文献信息

• PROTIVA, M.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;WILDT, S.;CERVENA, I.;SEDIVY, Z., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 156-166
  作者：PROTIVA, M.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、WILDT, S.、CERVENA, I.、SEDIVY, Z.

  DOI：——

  日期：——