1,4-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-diene | 59733-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: Silane, [1,4-cyclohexadiene-1,4-diylbis(oxy)]bis[trimethyl-；trimethyl-(4-trimethylsilyloxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 59733-56-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 256.492
• InChiKey: JCHAWRWXPXQOES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 3.6 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-环己二酮 生成 1,4-bis((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  OLAH G. A.; GUPTA B. G. B.; NARANG S. C.; MALHOTRA R., J. ORG. CHEM. ,1979, 44, NO 24, 4272-4275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING BICYCLO[2.2.2]OCTANE-1,4-DIOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BICYCLO[2.2.2]OCTANE-1,4-DIOL
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2021091544A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Provided is a process for preparing bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diol starting from cyclohexane-1,4-dione. The diene is reacted with certain trialkylsilyl halides or trimethylsilyl trifluormethanesulfonate in the presence of a non-nucleophilic base to afford a silyl-substituted diene, which is in turn reacted with ethylene and subsequently reduced to provide the title compound.

  提供了一种从环己烷-1,4-二酮制备双环[2.2.2]辛烷-1,4-二醇的过程。二烯与某些三烷基硅卤化物或三甲基硅三氟甲磺酸酯在非亲核碱存在下反应，形成取代硅烷的二烯，然后与乙烯反应，随后还原以得到所述化合物。
• OLAH G. A.; GUPTA B. G. B.; NARANG S. C.; MALHOTRA R., J. ORG. CHEM. ,1979, 44, NO 24, 4272-4275
  作者：OLAH G. A.、 GUPTA B. G. B.、 NARANG S. C.、 MALHOTRA R.

  DOI：——

  日期：——