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1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine | 225526-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
英文别名
1-tert-Butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-isochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine;tert-butyl (2S,3S)-3-[[6-methoxy-1-methyl-1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisochromen-7-yl]methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine化学式
CAS
225526-44-3
化学式
C29H37F3N2O4
mdl
——
分子量
534.619
InChiKey
VOVLDMMNCBTQEX-ACKUFSNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine甲醇盐酸乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (2S,3S)-3-(6-Methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinyl-aminomethylchroman derivatives
    摘要:
    这项发明涉及新型1-三氟甲基-4-羟基-7-哌啶基氨甲基色素衍生物的公式,其中R1为C1-C6烷基;R2为氢、C1-C6烷基、卤素C1-C6烷基或苯基;R3为氢或卤素;以及R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤素C1-C6烷基,它们的药学上可接受的盐,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物治疗中枢神经系统、胃肠道和其他疾病。
    公开号:
    US06239147B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-Butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine 、 6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-isochroman-7-carbaldehyde 生成 1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
    摘要:
    该发明提供了一个公式为的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1是C1-C6烷基;R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基;R3是氢或卤素;R4和R5分别是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基;n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂,或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体(特别是人类)中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病或不良状况。还公开了制备公式(I)化合物的中间体。
    公开号:
    US20050171354A1
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文献信息

  • PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1032571B1
    公开(公告)日:2002-06-12
  • 1-TRIFLUOROMETHYL-4-HYDROXY-7-PIPERIDINYL-AMINOMETHYLCHROMAN DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1178984B1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • US6239147B1
    申请人:——
    公开号:US6239147B1
    公开(公告)日:2001-05-29
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