1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine | 225526-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-isochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine；tert-butyl (2S,3S)-3-[[6-methoxy-1-methyl-1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisochromen-7-yl]methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 225526-44-3
• 化学式: C₂₉H₃₇F₃N₂O₄
• 分子量: 534.619
• InChiKey: VOVLDMMNCBTQEX-ACKUFSNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine 、 甲醇盐酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(6-Methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinyl-aminomethylchroman derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型1-三氟甲基-4-羟基-7-哌啶基氨甲基色素衍生物的公式，其中R1为C1-C6烷基；R2为氢、C1-C6烷基、卤素C1-C6烷基或苯基；R3为氢或卤素；以及R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤素C1-C6烷基，它们的药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗中枢神经系统、胃肠道和其他疾病。

  公开号：

  US06239147B1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine 、 6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-isochroman-7-carbaldehyde 生成 1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-(6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethylisochroman-7-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists

  摘要：

  该发明提供了一个公式为的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1是C1-C6烷基；R2是氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基；R3是氢或卤素；R4和R5分别是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基；n为1、2或3。这些化合物可用作镇痛剂或抗炎剂，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠疾病、晒伤、尿失禁或哺乳动物主体（特别是人类）中由幽门螺杆菌或类似物引起的疾病、疾病或不良状况。还公开了制备公式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20050171354A1

文献信息

• PIPERIDINYLAMINOMETHYL TRIFLUOROMETHYL CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1032571B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• 1-TRIFLUOROMETHYL-4-HYDROXY-7-PIPERIDINYL-AMINOMETHYLCHROMAN DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1178984B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6239147B1
  申请人：——

  公开号：US6239147B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• Piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds as substance P antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030208079A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention provides a compound of the formula: 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or phenyl; R 3 is hydrogen or halo; R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl; and n is one, two or three. These compounds are useful as analgesics or anti-inflammatory agents, or in the treatment of cardiovascular diseases, allergic disorders, angiogenesis, CNS disorders, emesis, gastrointestinal disorders, sunburn, urinary incontinence, or diseases, disorders or adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like, in a mammalian subject, especially humans. Intermediates for preparation of the compounds of Formula (I) are also disclosed.

  这项发明提供了以下化合物及其药用可接受的盐： 1 其中R 1 为C 1 -C 6 烷基；R 2 为氢、C 1 -C 6 烷基、卤代C 1 -C 6 烷基或苯基；R 3 为氢或卤素；R 4 和R 5 独立地为氢、C 1 -C 6 烷基或卤代C 1 -C 6 烷基；n为一、二或三。 这些化合物可用作镇痛剂或抗炎药，或用于治疗心血管疾病、过敏性疾病、血管生成、中枢神经系统疾病、呕吐、胃肠道疾病、晒伤、尿失禁，或由幽门螺杆菌等引起的疾病、疾病或不良状况，尤其是在哺乳动物主体，特别是人类中。还公开了制备式(I)化合物的中间体。
• 1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinyl-aminomethylchroman derivatives
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06239147B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  This invention relates to novel 1-trifluoromethyl-4-hydroxy-7-piperidinylaminomethylchroman derivatives of the formula wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is hydrogen or halo; and R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat CNS, gastrointestinal and other disorders.

  这项发明涉及新型1-三氟甲基-4-羟基-7-哌啶基氨甲基色素衍生物的公式，其中R1为C1-C6烷基；R2为氢、C1-C6烷基、卤素C1-C6烷基或苯基；R3为氢或卤素；以及R4和R5分别为氢、C1-C6烷基或卤素C1-C6烷基，它们的药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗中枢神经系统、胃肠道和其他疾病。