Methyl 2-O-allyl-3-O-phenyl-6-O-trityl-α-D-allopyranoside | 84073-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl 2-O-allyl-3-O-phenyl-6-O-trityl-α-D-allopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-6-methoxy-4-phenoxy-5-prop-2-enoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 84073-71-2
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆
• 分子量: 552.667
• InChiKey: XDQKIXRPVVSUMV-NEPHXMAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl 2-O-allyl-3-O-phenyl-6-O-trityl-α-D-allopyranoside 以 吡啶 为溶剂， 生成 Methyl 2-O-allyl-3-O-phenyl-6-O-trityl-α-D-allopyranoside-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of one hydroxy group in a diol to a phenyl ether with triphenylbismuth diacetate, a new glycol reaction showing strong axial preference in six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a007
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 2-O-allyl-3-O-phenyl-6-O-trityl-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Conversion of one hydroxy group in a diol to a phenyl ether with triphenylbismuth diacetate, a new glycol reaction showing strong axial preference in six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a007

文献信息

• Conversion of one hydroxy group in a diol to a phenyl ether with triphenylbismuth diacetate, a new glycol reaction showing strong axial preference in six-membered rings
  作者：Serge David、Annie Thieffry

  DOI：10.1021/jo00152a007

  日期：1983.2