4-benzoylphenyl 4-benzoylbenzoate | 1379821-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-benzoylphenyl 4-benzoylbenzoate
• 英文别名: (4-Benzoylphenyl) 4-benzoylbenzoate；(4-benzoylphenyl) 4-benzoylbenzoate
• CAS: 1379821-10-9
• 化学式: C₂₇H₁₈O₄
• 分子量: 406.438
• InChiKey: PTJODFXRTSPYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-羟基-二苯甲酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 正丁烷磺酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-benzoylphenyl 4-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过原位形成的芳基壬二酸芳酯，普通高效的钯催化苯酚的烷氧羰基化反应形成酯。

  摘要：

  酯容易！已经开发了一种通用且有效的方法，用于原位形成的芳基壬酸酯的钯催化烷氧羰基化（参见方案）。均酯化和交叉酯化都是可能的。DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。

  DOI：

  10.1002/chem.201103797

文献信息

• A General and Efficient Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Phenols To Form Esters through In Situ Formed Aryl Nonaflates
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201103797

  日期：2012.3.26

  Esters made easy! A general and efficient methodology for the palladium‐catalyzed alkoxycarbonylation of in situ formed aryl nonaflates has been developed (see scheme). Both homo‐ and cross‐esterifications are possible. DPPF=1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene.

  酯容易！已经开发了一种通用且有效的方法，用于原位形成的芳基壬酸酯的钯催化烷氧羰基化（参见方案）。均酯化和交叉酯化都是可能的。DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。