Methyl 3-[4-(N-BOC-4-Hydroxypiperidin-4-yl)phenyl]propionate | 163209-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 3-[4-(N-BOC-4-Hydroxypiperidin-4-yl)phenyl]propionate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 163209-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: CKCMXCSZRXMHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[4-(N-BOC-4-Hydroxypiperidin-4-yl)phenyl]acrylate 在 palladium-carbon H2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 3-[4-(N-BOC-4-Hydroxypiperidin-4-yl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。

  公开号：

  US05648368A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0673247A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• EP0673247A4
  申请人：——

  公开号：EP0673247A4

  公开（公告）日：1996-05-01
• US5648368A
  申请人：——

  公开号：US5648368A

  公开（公告）日：1997-07-15
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU FIBRINOGENE
  申请人：——

  公开号：WO1994012181A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X-Y-Z-Aryl-A-B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux antagonistes des récepteurs du fibrinogène représentés par la formule: X-Y-Z-Aryl-A-B Les composés selon l'invention agissent en tant qu'antagonistes des récepteurs du fibrinogène, inhibent l'agrégation plaquettaire et sont utilisés pour moduler la formation de thrombus.
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。