摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-十七烷基-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑 | 34331-80-1

中文名称
2-十七烷基-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-heptadecyl-2-oxazoline
英文别名
2-Heptadecyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;2-heptadecyl-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
2-十七烷基-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑化学式
CAS
34331-80-1
化学式
C22H43NO
mdl
——
分子量
337.59
InChiKey
NVSOSXIRJQBCAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:eba73f14cb2850f2c460198f92b476ad
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of .alpha.-substituted acrylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00334a008
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-甲基-1-丙醇硬脂酸 反应 0.67h, 以73%的产率得到2-十七烷基-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑
    参考文献:
    名称:
    开容器模式微波辅助从羧酸合成 2-恶唑啉
    摘要:
    描述了使用开放容器技术从羧酸中微波辅助合成 2-恶唑啉。这种有效的方法包括在 170 °C 下将羧酸与过量的 2-氨基-2-甲基-1-丙醇直接缩合,以中等至极好的收率得到相应的 2-恶唑啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.079
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
    申请人:——
    公开号:US05030629A1
    公开(公告)日:1991-07-09
    A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.
    一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物,包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂:##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基,烷氧基烷基,卤代烷基,特别是三氟甲基,烷氧基,氨基,烷基氨基和酰氨基;R'和R"是氢,烷基,三氟甲基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羧基,羧酸烷氧基,羟基烷基或其较低烷基酯;X是O或NR.sub.1,其中R.sub.1是氢,烷基,烯烃基,烷氧基烷基,羧酸烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯;n为2或3。
  • One pot direct synthesis of amides or oxazolines from carboxylic acids using Deoxo-Fluor reagent
    作者:Cyrous O. Kangani、David E. Kelley
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.068
    日期:2005.12
    A mild and highly efficient one pot-one step condensation and/or condensation-cyclization of various acids to amides and/or oxazolines using Deoxo-Fluor reagents is described. Parallel syntheses of various free fatty acids with 2-amino-2, 2-dimethyl-1-propanol resulted with excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • SEROTA, S.;SIMON, J. R.;MURRAY, E. B.;LINFIELD, W. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4147-4151
    作者:SEROTA, S.、SIMON, J. R.、MURRAY, E. B.、LINFIELD, W. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ALVHAELL, J.;GRONOWITZ, S.;HALLBERG, A.;SVENSON, R., CHEM. SCR., 1984, 23, N 4, 207-208
    作者:ALVHAELL, J.、GRONOWITZ, S.、HALLBERG, A.、SVENSON, R.
    DOI:——
    日期:——
  • HERSLOEF, M.;GRONOWITZ, S., CHEM. SCR., 1983, 22, N 5, 230-235
    作者:HERSLOEF, M.、GRONOWITZ, S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮 双[(S)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基]甲烷 双((R)-4-(叔丁基)-4,5-二氢恶唑-2-基)甲烷 利美尼啶D4 利美尼啶 假硫代乙内酰脲 依达拉奉杂质DO 依达拉奉杂质 依达拉奉三聚体 依达拉奉 仲班酸