4,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclopentaphenalen-7-one | 36440-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 4,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclopentaphenalen-7-one
• 英文别名: 1,2,6,7-tetrahydro-cyclopenta[cd]phenalen-5-one；1,2,6,7-Tetrahydro-cyclopenta[cd]phenalen-5-on；2,5,6,7-Tetrahydro-5-oxo-1H-cyclopentaphenalen；1,2,6,7-Tetrahydro-cyclopenta(CD)phenalen-5-one；tetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,8(15),9,11(14)-pentaen-5-one
• CAS: 36440-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HGFSYLBZZZGFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclopentaphenalen-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[cd]phenalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Jacquignon; Hoeffinger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 6, p. 2514 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 4,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclopentaphenalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N,N-dimethylacrylamide-triflic anhydride complex as a novel bifunctional electrophile in reaction with electron-rich aromatics
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Ivan L. Baraznenok、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00780-6

  日期：1996.9

  The reaction of N,N-dimethylacrylamide/trifluoromethanesulfonic anhydride complex with alkoxybenzenes followed by hydrolysis leads to the corresponding indan-1-ones and 1,3-diarylpropan-1-ones. Substituted naphthalenes yield dihydrophenalen-1-ones. Fused ring aromatics afford aromatic amines.

  N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐络合物与烷氧基苯的反应，然后水解，得到相应的茚满-1-酮和1,3-二芳基丙烷-1-酮。取代的萘产生二氢苯并-1-酮。稠合的环芳烃提供芳族胺。
• The N-Methylformanilide Synthesis of Aldehydes
  作者：Louis F. Fieser、J. Elmore Jones

  DOI：10.1021/ja01259a055

  日期：1942.7
• 613. Hydride ions in organic reactions. Part II. Preparation of phenalenium salts by the reaction of phenalenes with quinones in the presence of acids
  作者：D. H. Reid、R. G. Sutherland

  DOI：10.1039/jr9630003295

  日期：——
• DE554879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dannenberg; Dannenberg-v. Dresler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 1,3
  作者：Dannenberg、Dannenberg-v. Dresler

  DOI：——

  日期：——