(1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol | 441785-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: [1-(tert-Butyldiphenylsilanyloxymethyl)cyclopropyl]methanol；[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 441785-04-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: RKASLGHLNYLYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 diethyl (E)-2-[1-({[t-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropyl]ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2005079812A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005118575A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein and pharmaceutical compositions thereof useful, either alone or in combination with other therapeutic agents as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV for the treatment or prophylaxis of HIV infection.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINAZOLINE-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINAZOLINE-4(3H)-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015173329A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I, wherein R1 is H or halogen; R2 is the group M; R3 is H or halogen; M is MA or MB wherein A is a bond or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H, alkoxy or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, hydroxyalkyl, 1,2-dihydroxyethyl, dialkylamino, 1-hydroxymethyl-cycloprop-1-yl, 1-((dimethylglycyl)oxy)methyl-cycloprop-1-yl, 3-hydroxyoxetan-3-yl, morpholin-4-ylalkyl or morpholin-4-ylalkoxy; and R1B is a group as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为M基团；R3为H或卤素；M为MA或MB，其中A为键或C≡C；R1A为H或卤素；R2A为H、烷氧基或卤素；R3A为H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、1,2-二羟乙基、二烷基氨基、1-羟甲基环丙-1-基、1-((二甲基甘氨酰氧)甲基)环丙-1-基、3-羟基氧杂环丁烷-3-基、吗啉-4-基烷基或吗啉-4-基烷氧基；以及R1B为权利要求1中定义的基团；及其盐。
• Diverse synthesis of the C ring fragment of bryostatins via Zn/Cu-promoted conjugate addition of α-hydroxy iodide with enone
  作者：Zhiwen Chu、Ruiqi Tong、Yufan Yang、Xuanyi Song、Tian bao Hu、Yu Fan、Chen Zhao、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.039

  日期：2021.1

  precursors for constructing the C ring of bryostatins, has been developed via a Zn/Cu-promoted conjugate addition of α-hydroxy iodides with enones. The reaction leads to direct formation of the C21-C22 bond and tolerates diverse functionalities at the C17-, C18- and C24-positions. The approach also enables a more concise synthesis of the known C ring intermediate (10 longest linear steps and 14 total

  摘要通过锌/铜促进的α-羟基碘化物与烯酮的共轭加成，开发了一种收敛方法，即1,5-羟基酮，这是构建bryostatins C环的一般前体。该反应导致C21-C22键的直接形成，并容许在C17-，C18-和C24-位的多种官能度。该方法还可以更精确地合成已知的C环中间体（10个最长线性步骤和14个总步骤），而在我们的苔藓抑素8的总合成中，它以前的合成方法（17个最长线性步骤和22个总步骤）相反。
• Discovery of Novel Inhibitors of LpxC Displaying Potent in Vitro Activity against Gram-Negative Bacteria
  作者：Jean-Philippe Surivet、Philippe Panchaud、Jean-Luc Specklin、Stefan Diethelm、Anne-Catherine Blumstein、Jean-Christophe Gauvin、Loïc Jacob、Florence Masse、Gaëlle Mathieu、Azely Mirre、Christine Schmitt、Roland Lange、Naomi Tidten-Luksch、Carmela Gnerre、Swen Seeland、Charlyse Herrmann、Peter Seiler、Michel Enderlin-Paput、Aengus Mac Sweeney、Micha Wicki、Christian Hubschwerlen、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01604

  日期：2020.1.9

  glucosamine deacetylase (LpxC) is as an attractive target for the discovery and development of novel antibacterial drugs to address the critical medical need created by multidrug resistant Gram-negative bacteria. By using a scaffold hopping approach on a known family of methylsulfone hydroxamate LpxC inhibitors, several hit series eliciting potent antibacterial activities against Enterobacteriaceae

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。