S-(2-chlorophenyl) thioacetate | 91979-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(2-chlorophenyl) thioacetate
• 英文别名: S-(2-chlorophenyl) ethanethioate；Thioessigsaeure-S-<2-chlor-phenyl>-ester；<2-Chlor-phenyl>-thiolacetat；thioacetic acid S-(2-chloro-phenyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2-chlor-phenylester)；Acetyl-(2-chlor-phenyl)-sulfid
• CAS: 91979-13-4
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: REAJLLVBECEWDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-chlorophenyl) thioacetate 在 氧气 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到邻氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  聚七嗪酰亚胺钾光催化剂色选合成磺酰氯和磺酰胺

  摘要：

  在促进化学反应的外部刺激中，光催化有一个独特的刺激——光。光子是无痕试剂，为改变光催化反应的化学选择性（改变入射光的颜色）提供了独特的机会。该策略可以通过使用能够根据激发光激活特定反应途径的敏化剂来实现。在这里，我们使用聚七嗪酰亚胺钾（K-PHI）（一种氮化碳），只需改变激发光和其他相同的条件，即可从 S-芳基硫代乙酸盐选择性地生成三种不同的产物。即，芳基氯在紫外光/紫色光下产生，磺酰氯在蓝/白光下产生，二芳基二硫化物在绿光至红光下产生。带负电的聚阴离子、价带的高正电势、带内状态的存在、敏化单线态氧的能力和多电子转移的组合被证明能够实现硫代乙酸盐的这种颜色选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202106183
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 、 乙酸异丙烯酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到S-(2-chlorophenyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸介导的硫醇的S-乙酰化：一种新的硫代酸酯途径

  摘要：

  本文证明了使用乙酸异丙烯酯作为廉价便捷的乙酰化剂，可以通过HOTf催化的芳香族和脂肪族硫醇的S-乙酰化，高效，温和和化学选择性地合成各种硫酯。在我们的测试过程中，我们还研究了三氟甲磺酸盐和三氟甲磺酸作为硫醇乙酰化催化剂的活性之间的差异。最后，通过将Nafion用作硫醇S-乙酰化的非均相催化剂，我们的概念的潜力得到了提高。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00378

文献信息

• Thioesters as Bifunctional Reagents for 2‐Naphthylamine Sulfuracylation
  作者：Fuhong Xiao、Shanshan Yuan、Dahan Wang、Saiwen Liu、Huawen Huang、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201900301

  日期：2019.7.11

  An efficient and convenient strategy for the preparation of diaryl sulfides via a Fe‐promoted direct sulfuracylation of 2‐naphthylamine using thioesters as bifunctional reagents is described. This synthetic strategy features high chemoselectivity, good substrate scope and functional group tolerance.

  本文描述了一种有效且方便的策略，该方法通过使用硫酯作为双功能试剂，通过Fe促进的2-萘胺的直接铁酰化，来制备二芳基硫醚。这种合成策略具有高化学选择性，良好的底物范围和官能团耐受性。
• 1-硫苯基-N-乙酰-2-萘胺及其衍生物及合成 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109796383B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明主要涉及一种1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物及合成方法，在廉价易得含铁试剂、碘类化合物共同作用下，硫酯类化合物的碳硫键断裂与2‑萘胺发生双官能化重组生成新的C‑N/C‑S键，进行一锅多组分反应生成1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物的方法。本发明的方法克服了现有1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；本发明的方法极大限度地保持了原子经济性；具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
• Rhodium-catalyzed denitrogenative <i>gem</i>-difunctionalization of pyridotriazoles with thioesters: formal carbene insertion into C(O)–S bonds
  作者：Zhe Gao、Di Jiang、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/d1cc06041d

  日期：——

  A formal carbene insertion into C(O)–S bonds to access α-quaternary pyridines was achieved via a rhodium(II)-catalyzed in situ formation of sulfonium ylides from pyridotriazoles with thioesters followed by acyl group migration. This protocol has enabled an efficient denitrogenative gem-acylthiolation of pyridotriazoles to incorporate an acyl, pyridyl, and sulfur-substituted quaternary carbon center

  通过铑( II )催化从吡啶三唑与硫酯原位形成锍叶立德，随后酰基迁移，实现了正式的卡宾插入C(O)-S键以接近α-季吡啶。该协议使吡啶三唑的高效脱氮宝石-酰基硫醇化能够结合酰基、吡啶基和硫取代的季碳中心，具有高选择性、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Daccomo, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1891, p. 1377
  作者：Daccomo

  DOI：——

  日期：——
• Chromoselective Synthesis of Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides with Potassium Poly(heptazine imide) Photocatalyst
  作者：Yevheniia Markushyna、Christoph M. Schüßlbauer、Tobias Ullrich、Dirk M. Guldi、Markus Antonietti、Aleksandr Savateev

  DOI：10.1002/anie.202106183

  日期：2021.9.6

  stimuli used to promote a chemical reaction, photocatalysis possesses a unique one—light. Photons are traceless reagents that provide an exclusive opportunity to alter chemoselectivity of the photocatalytic reaction varying the color of incident light. This strategy may be implemented by using a sensitizer capable to activate a specific reaction pathway depending on the excitation light. Herein, we

  在促进化学反应的外部刺激中，光催化有一个独特的刺激——光。光子是无痕试剂，为改变光催化反应的化学选择性（改变入射光的颜色）提供了独特的机会。该策略可以通过使用能够根据激发光激活特定反应途径的敏化剂来实现。在这里，我们使用聚七嗪酰亚胺钾（K-PHI）（一种氮化碳），只需改变激发光和其他相同的条件，即可从 S-芳基硫代乙酸盐选择性地生成三种不同的产物。即，芳基氯在紫外光/紫色光下产生，磺酰氯在蓝/白光下产生，二芳基二硫化物在绿光至红光下产生。带负电的聚阴离子、价带的高正电势、带内状态的存在、敏化单线态氧的能力和多电子转移的组合被证明能够实现硫代乙酸盐的这种颜色选择性转化。