2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 2-ethoxy-1-((2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzordlimidazole-7-carboxylate | 1200445-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 2-ethoxy-1-((2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzordlimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: 2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 2-ethoxy-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate；2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-(5,6-dinitrooxyhexanoyloxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxycarbonyloxy]propan-2-yl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1200445-34-6
• 化学式: C₅₉H₅₆N₈O₁₆
• 分子量: 1133.14
• InChiKey: GIJFXXBLSIUEGC-KAUMJHPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 2-ethoxy-1-((2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzordlimidazole-7-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3.2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009150007A1
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 silver nitrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-(5,6-bis(nitrooxy)hexanoyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yloxy)carbonyloxy)propan-2-yl 2-ethoxy-1-((2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzordlimidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。

  公开号：

  WO2009150007A1

文献信息

• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20110077279A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)-(IIh); A is wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl. Y is X 0 —Z wherein X 0 is selected from the group consisting of: —O—, —O—CO—, —OCOO—, —OCONH— and —OSO 2 —; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有以下结构：其中R是从（IIa）-（IIh）组中选择的血管紧张素II受体拮抗剂；A是，其中R1和R2独立地选择自氢和C1-4烷基的组；Y是X0-Z，其中X0是从以下组中选择的：—O—，—O—CO—，—OCOO—，—OCONH—和—OSO2—；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009150007A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)- (IIh); A is (Formula) wherein Rl and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl. Y is X0-Z wherein X0 is selected from the group consisting of: -O-, -O-CO-, -OCOO-, -OCONH- and -OSO2-; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。