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1-trimethylsiloxy-1,3-pentadiene | 113432-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-trimethylsiloxy-1,3-pentadiene
英文别名
(E,E)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-pentadiene;1-(trimethylsilyloxy)penta-1,3-diene;trimethyl-[(1E,3E)-penta-1,3-dienoxy]silane
1-trimethylsiloxy-1,3-pentadiene化学式
CAS
113432-41-0
化学式
C8H16OSi
mdl
——
分子量
156.3
InChiKey
DGKGZUGARUIJKA-BSWSSELBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    160.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-trimethylsiloxy-1,3-pentadiene 在 camphor-10-sulfonic acid 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (2E,4E,6E,8E)-9-(4-hexyloxy-3-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraenal
    参考文献:
    名称:
    O-Trimethylsilylenol ethers as versatile building blocks in a modular preparation of polyenic backbone
    摘要:
    Versatility and synthetic potential of 1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene, 1-(trimethylsilyloxy)penta-1,3-diene, and their methyl substituted derivatives have been demonstrated in a modular synthetic methodology of stereodefined pi-conjugated unsymmetrical, symmetrical two-dimensional, and octupolar polyenal structure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.008
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-pentadien-1-ol[RuH2(PPh3)4] 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-trimethylsiloxy-1,3-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    Primke, Hartmut; Sarin, Gurdeep S.; Kohlstruk, Stephan, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1051 - 1064
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A chiral bicyclic intermediate for the synthesis of forskolin
    作者:Guido Bold、Shouchung Chao、Rajeev Bhide、Shih-Hsiung Wu、Dinesh V. Patel、C.J. Sih、Connie Chidester
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96023-4
    日期:1987.1
    A key bicyclic intermediate () for the total synthesis of forskolin () is synthesized and resolved by biocatalysis using porcine pancreatic lipase.
    通过猪胰脂肪酶的生物催化合成和合成了福斯科林()的全合成的关键双环中间体()。
  • Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones
    作者:Louise Boisvert、Paul Brassard
    DOI:10.1021/jo00252a031
    日期:1988.8
  • Meijere, Armin de, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 3, p. 241 - 260
    作者:Meijere, Armin de
    DOI:——
    日期:——
  • Novel peparation of silyl enol ethers from allyl alcohols
    作者:Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Koyama、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86165-7
    日期:1979.1
  • IQBAL, JAVED;KHAN, M. AMIN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 515-521
    作者:IQBAL, JAVED、KHAN, M. AMIN
    DOI:——
    日期:——
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