2-己-5-烯-1,3-二炔基-5-丙-1-炔基噻吩 | 2134-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-己-5-烯-1,3-二炔基-5-丙-1-炔基噻吩
• 英文名称: 2-hex-5-ene-1,3-diynyl-5-prop-1-ynyl-thiophene
• 英文别名: 2-(1-propynyl)-5-(5-hexen-3-yn-1-ynyl)-thiophene；2-propinyl-5-thiophene；5--2--thiophen；2-Propin-(1')-yl-5-hexadiin-(1',3')-en-(5')-yl-thiophen；Thiophene A；2-hex-5-en-1,3-diynyl-5-prop-1-ynylthiophene
• CAS: 2134-99-8
• 化学式: C₁₃H₈S
• 分子量: 196.273
• InChiKey: CHXZRHMQQRUVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  提亚鲁布林A 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-己-5-烯-1,3-二炔基-5-丙-1-炔基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Thiarubrines的可见光光化学和光毒性

  摘要：

  摘要。Thiarubrines 是一组由星状植物产生的深红色含硫色素，不耐光，暴露在紫外线或可见光下时会产生噻吩和元素硫。研究了从菊科植物（Ambrosia chamis-sonis）的根中分离出的硫红素 A (la)、B (lb) 和 D (lc) 的这种光诱导转化的机制。硫杂红素的可见光照射导致形成新型 2,6-二硫杂双环 [3.1.0] 己-3-烯聚炔光中间体（光硫化物），该中间体快速脱硫产生噻吩。表征了六种光硫化物，来自硫杂红素 A (1a) 的光硫化物 3a 和 3a'、来自硫杂红素 B (lb) 的光硫化物 3b 和 3b' 以及来自硫杂红素 D (lc) 的光硫化物 3c 和 3c'。硫红素光中间体寿命短且不稳定，硫红素 A 形成的光硫化物在室温下的半衰期为 12.3 分钟。虽然挤出的硫的直接命运尚不清楚，但我们使用电子轰击质谱法在硫代红素 A 的光解溶液中鉴定了环八硫 (S8)。用硫红素

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb07984.x

文献信息

• Two dithiacyclohexadiene polyacetylenes from Chaenactis douglasii and Eriophyllum lanatum
  作者：R.A. Norton、A.J. Finlayson、G.H.N. Towers

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83554-2

  日期：1985.2

  Abstract We have isolated two dithiapolyacetylenes from the roots of Chaenactis douglasii and from the plant roots as well as root cultures of Eriophyllum lanatum , namely 1-(2-methylethyn)-4-(hex-1,3-diyn-4-ene)-2,3-dithiacyclohexa-4,6-diene, and 1-(4-methylbut-1,3-diyn)-4-(but-1-yn-3-ene)-2,3-dithiacyclohexa-4,6-diene. We propose the trivial names thiarubrine A and thiarubrine B for these compounds

  摘要 我们从 Chaenactis douglasii 的根和 Eriophyllum lanatum 的植物根和根培养物中分离出了两种二硫聚乙炔，即 1-(2-methylethyn)-4-(hex-1,3-diyn-4-ene) -2,3-dithiacyclohexa-4,6-diene, 和 1-(4-methylbut-1,3-diyn)-4-(but-1-yn-3-ene)-2,3-dithiacyclohexa-4, 6-二烯。我们为这些化合物提出了简单的名称 thiarubrine A 和 thiarubrine B。
• Photochemistry of Thiarubrine A and Other 1,2-Dithiins:  Formation of 2,6-Dithiabicyclo[3.1.0]hex-3-enes
  作者：Eric Block、Jon Page、John P. Toscano、Cun-Xiao Wang、Xing Zhang、Russell DeOrazio、Chuangxing Guo、Robert S. Sheridan、G. H. Neil Towers

  DOI：10.1021/ja960589v

  日期：1996.1.1
• SILICON-BASED ENERGY STORAGE DEVICES WITH FUNCTIONAL THIOPHENE COMPOUNDS OR DERIVATIVES OF THIOPHENE CONTAINING ELECTROLYTE ADDITIVES
  申请人：Enevate Corporation

  公开号：US20200388881A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising functional thiophene compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte, and at least one electrolyte additive selected from a thiophene compound.