2-异丁基氮杂环庚烷 | 80053-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 2-异丁基氮杂环庚烷
• 中文别名: 六氢-2-异丁基-1H-氮杂卓盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-Methylpropyl)azepane
• CAS: 80053-55-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD02663711
• 分子量: 155.283
• InChiKey: GRVWYQLLHYYWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基氮杂环庚烷 在 ammonia borane 、 6-hydroxy-D-nicotine oxidase 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有宽底物特异性和高对映选择性的R选择性胺氧化酶的开发

  摘要：

  胺氧化酶是用于合成对映体纯的1°，2°和3°手性胺的有用生物催化剂。先前报道的此类酶（例如，来自黑曲霉的MAO-N ）已显示出高度的S选择性。在此，我们报道了基于6-羟基-D-烟碱氧化酶（6-HDNO）的对映体互补R-选择性胺氧化酶的开发，该酶具有扩大的底物范围和高对映选择性。工程化的6-HDNO酶已应用于一系列外消旋胺的制备脱硝反应，以产生具有S构型的产物，例如高ee的（S）-烟碱。

  DOI：

  10.1002/cctc.201301008
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 、 cyclohexanone oxime methanesulfonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-异丁基氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum-promoted Beckmann rearrangement of oxime sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a052

文献信息

• General, Mild, and Selective Method for Desaturation of Aliphatic Amines
  作者：Padon Chuentragool、Marvin Parasram、Yi Shi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.8b00488

  日期：2018.2.21

  desaturation of amines. These hybrid Pd-radical intermediates are efficiently generated under mild photoinduced conditions and are capable of a 1,n-HAT (n = 5-7) event at C(sp3)-H sites. The selectivity of HAT is tunable by varying different auxiliaries, which highlight the generality of this method. Remarkably, this desaturation method, which operates under mild conditions and does not require employment

  开发了一种将脂肪胺去饱和为烯胺以及烯丙胺和高烯丙胺的新方法。该通用方案通过假定的芳基杂化 Pd-自由基中间体进行操作，该中间体结合了自由基化学、氢原子转移 (HAT) 过程和过渡金属化学、选择性 β-氢化物消除步骤的标志性特征，以实现高效和选择性的去饱和胺类。这些杂化 Pd 自由基中间体在温和的光诱导条件下有效生成，并且能够在 C(sp3)-H 位点发生 1,n-HAT (n = 5-7) 事件。 HAT 的选择性可以通过不同的助剂来调节，这突出了该方法的通用性。值得注意的是，这种去饱和方法在温和的条件下进行，不需要使用外源光敏剂或氧化剂，可以通过简单的胺以实际可扩展的方式进行。
• Diastereoselectivity of Azido-Ugi Reaction with Secondary Amines. Stereoselective Synthesis of Tetrazole Derivatives
  作者：Danil P. Zarezin、Victor N. Khrustalev、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00611

  日期：2017.6.16

  diastereoselectivity of azido-Ugi reaction with cyclic amines was investigated. It was found that the reaction with α-substituted five- to seven-membered cyclic amines proceeds very efficiently to provide high control of diastereoselectivity (≤100% de) under mild conditions. Target tetrazole-derived products were isolated in excellent yields (≤98%). The reaction has a broad scope in terms of its amine, aldehyde, and

  研究了叠氮基-Ugi与环胺的非对映选择性。发现与α-取代的五元至七元环胺的反应非常有效地进行，以在温和的条件下高度控制非对映选择性（≤100％de）。分离出目标四唑衍生产品，收率极高（≤98％）。就胺，醛和异氰酸酯的性质而言，该反应具有广泛的范围。发现反应的非对映选择性取决于起始环胺的环大小。刚性更高的哌啶提供最高的反应选择性。使用苄基异氰化物，可以通过氢解将制备的N-苄基四唑脱保护以形成相应的NH四唑。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Successive Beckmann rearrangement-alkylation sequence by organoaluminum reagents. Simple route to dl-pumiliotoxin C
  作者：Kazunobu Hattori、Yasushi Matsumura、Tohru Miyazaki、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00414a071

  日期：1981.12
• CONDENSED PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE AS BTK INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20220411429A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , B 1 , B 2 , Q 1 and Q 2 are as defined herein; and methods for their use and production.