5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methyl-2-<α-(tritylglycyl)amino>methyl>indole | 59179-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methyl-2-<α-(tritylglycyl)amino>methyl>indole
• 英文别名: 1-methyl-2-(N-trityl-glycylaminomethyl)-3-o-chlorophenyl-5-chloroindole；N-[[5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1-methylindol-2-yl]methyl]-2-(tritylamino)acetamide
• CAS: 59179-94-1
• 化学式: C₃₇H₃₁Cl₂N₃O
• 分子量: 604.579
• InChiKey: POZVCKRIQCBRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-indole-2-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-chloro-3-(o-chlorophenyl)-1-methyl-2-<α-(tritylglycyl)amino>methyl>indole
  参考文献：
  名称：

  肽氨基二苯甲酮，一类新的1，4-苯并二氮杂s的开环衍生物。

  摘要：

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。

  DOI：

  10.1021/jm00181a013

文献信息

• Dipeptide derivatives and their production
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04076702A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Dipeptide derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl group, C.sub.2 -C.sub.7 cyanoalkyl group, C.sub.2 -C.sub.7 carbamoylalkyl group, C.sub.3 -C.sub.10 dialkylaminoalkyl group or cyclopropylmethyl group, R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, C.sub.7 -C.sub.14 aralkyl group, C.sub.7 -C.sub.14 hydroxyaralkyl group, C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, C.sub.2 -C.sub.7 carbamoylalkyl group, C.sub.2 -C.sub.7 carboxyalkyl group, C.sub.1 -C.sub.6 aminoalkyl group, C.sub.4 -C.sub.10 guanidylalkyl group, C.sub.1 -C.sub.6 mercaptoalkyl group, C.sub.2 -C.sub.7 alkylthioalkyl group, C.sub.9 -C.sub.15 indolylalkyl group or C.sub.4 -C.sub.9 imidazolylalkyl group, R.sup.2 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, C.sub.7 -C.sub.14 aralkyl group, C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, glycyl group or glycyl-glycyl group, R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or amino-protecting group, R.sup.1 and R.sup.2 optionally combine to from C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group, group R.sup.2 --N--R.sup.3 optionally represents phthalimido group, piperidino group, 4-hydroxy-4-(p-halogenophenyl)piperidino, morpholino, or piperazino group substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group or phenyl group, A ring represents benzene ring or pyridine ring optionally substituted by halogen and B ring represents benzene ring or thiophene ring optionally substituted by halogen, trifluoromethyl group, methylsulfonyl group, nitro group or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group and their acid addition salts, being useful as anxiolytics, sedatives, anticonvulsants, hypnotics, muscle relaxants, or their synthetic intermediates, are prepared.

  由以下公式表示的二肽衍生物：其中R代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.2 -C.sub.7烯基、C.sub.2 -C.sub.7氰基烷基、C.sub.2 -C.sub.7羰基烷基、C.sub.3 -C.sub.10二烷基氨基烷基或环丙基甲基；R.sup.1代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.7 -C.sub.14芳基烷基、C.sub.7 -C.sub.14羟基芳基烷基、C.sub.6 -C.sub.12芳基、C.sub.2 -C.sub.7羰基烷基、C.sub.2 -C.sub.7羧基烷基、C.sub.1 -C.sub.6氨基烷基、C.sub.4 -C.sub.10胍基烷基、C.sub.1 -C.sub.6巯基烷基、C.sub.2 -C.sub.7烷硫基烷基、C.sub.9 -C.sub.15吲哚基烷基或C.sub.4 -C.sub.9咪唑基烷基；R.sup.2代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.7 -C.sub.14芳基烷基、C.sub.6 -C.sub.12芳基、甘氨基或甘氨基-甘氨基；R.sup.3代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或氨基保护基；R.sup.1和R.sup.2可选择地组合形成C.sub.2 -C.sub.4烷基烷基，基R.sup.2--N--R.sup.3可选择地代表邻苯二甲酰基、哌啶基、4-羟基-4-(对卤代苯基)哌啶基、吗啉基或哌嗪基，该基被C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基取代；环A代表苯环或吡啶环，可选择地取代卤素；环B代表苯环或噻吩环，可选择地取代卤素、三氟甲基、甲磺基、硝基或C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及它们的酸盐，用作抗焦虑药、镇静剂、抗惊厥药、催眠药、肌肉松弛剂或它们的合成中间体，制备而成。
• US4076702A
  申请人：——

  公开号：US4076702A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076703A
  申请人：——

  公开号：US4076703A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076704A
  申请人：——

  公开号：US4076704A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4076705A
  申请人：——

  公开号：US4076705A

  公开（公告）日：1978-02-28