Manganese--zirconium (2/1) | 12057-97-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Manganese--zirconium (2/1)
• 英文别名: manganese;zirconium
• CAS: 12057-97-5
• 化学式: Mn₂Zr
• 分子量: 201.1
• InChiKey: ZUSIIEXGSGPPGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Manganese--zirconium (2/1) 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  等电子合金ZrMn 2，ZrCrFe和ZrVCo的加氢特性

  摘要：

  研究了等电子合金ZrMn 2，ZrCrFe和ZrVCo的氢化物形成行为。所有主体合金和氢化物均以C14型晶体结构结晶。在22、50、150和200°C的温度下确定压力成分等温线（PCI）。标准热力学量是从测量的PCI和量热测量得出的。ZrVCo，ZrCrFe和ZrMn 2在室温下具有大约相同的氢容量。但是，稳定性却大不相同。标准自由能变化，ΔG d，是5.75，13.60，19.30和千焦/摩尔·H 2为ZrCrFe的氢化物的分解，ZrMn 2，和ZrVCo。这些等电子材料的氢容量和稳定性按ZrCrFe，ZrMn 2和ZrVCo的顺序增加。这与合金的晶胞体积的顺序一致。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(88)90339-8
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Manganese--zirconium (2/1) 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  等电子合金ZrMn 2，ZrCrFe和ZrVCo的加氢特性

  摘要：

  研究了等电子合金ZrMn 2，ZrCrFe和ZrVCo的氢化物形成行为。所有主体合金和氢化物均以C14型晶体结构结晶。在22、50、150和200°C的温度下确定压力成分等温线（PCI）。标准热力学量是从测量的PCI和量热测量得出的。ZrVCo，ZrCrFe和ZrMn 2在室温下具有大约相同的氢容量。但是，稳定性却大不相同。标准自由能变化，ΔG d，是5.75，13.60，19.30和千焦/摩尔·H 2为ZrCrFe的氢化物的分解，ZrMn 2，和ZrVCo。这些等电子材料的氢容量和稳定性按ZrCrFe，ZrMn 2和ZrVCo的顺序增加。这与合金的晶胞体积的顺序一致。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(88)90339-8

文献信息

• A striking catalytic effect of facile synthesized ZrMn₂ nanoparticles on the de/rehydrogenation properties of MgH₂
  作者：Liuting Zhang、Zeliang Cai、Zhendong Yao、Liang Ji、Ze Sun、Nianhua Yan、Beiyu Zhang、Beibei Xiao、Jun Du、Xinqiao Zhu、Lixin Chen

  DOI：10.1039/c9ta00120d

  日期：——

  Zr-based Laves phase alloys, especially ZrMn₂, have been widely studied because of their good hydrogen storage properties.

  基于Zr的Laves相合金，特别是ZrMn2，由于其良好的氢储存性能而得到广泛研究。
• Study on the modification of Zr-Mn-V based alloys for hydrogen isotopes storage and delivery
  作者：Zhendong Yao、Xuezhang Xiao、Zhaoqing Liang、Xu Huang、Huaqin Kou、Wenhua Luo、Changan Chen、Lijun Jiang、Lixin Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.05.076

  日期：2019.8

  stability and anti-disproportionation performance were systematically investigated. The results show that all alloys contain a main phase of ZrMn2 and little impure phase. Crucially, the lattice parameters of ZrMn2 phase increase after V substitution, as well as Mn decrease, leading the equilibrium pressure of dehydrogenation significantly decreases from 2.931 bar (ZrMn2-H) to 0.080 bar (ZrMn1.2V0.6-H) at 200 °C

  摘要 为确保储运系统(SDS)中氢同位素的安全性和高效性，在Ar气氛下采用感应悬浮熔炼技术制备了Zr-Mn-V基储氢合金。ZrMn2-xVx (x = 0, 0.4, 0.6, 0.8)和ZrMn1.4-yV0.6 (y = 0, 0.2, 0.4)对Zr-Mn-V合金的变质对显微组织、氢化动力学、de -/加氢热力学、循环稳定性和抗歧化性能进行了系统研究。结果表明，所有合金均含有ZrMn2主相和少量杂质相。至关重要的是，V取代后ZrMn2相的晶格参数增加，Mn降低，导致脱氢平衡压力在200°时从2.931 bar（ZrMn2-H）显着降低到0.080 bar（ZrMn1.2V0.6-H） C，相应的焓从 43.29 变为 60.38 kJ mol-1 H2。与ZrCo相比，ZrMn1.2V0.6表现出优异的稳定性，在20次循环期间为1.63 wt%，并且在模拟SDS环境下通过抗歧化测量几乎没有损失容量。因此，考虑到ZrMn1
• Structural Novelties in Anionic Cluster Halide Phases. Discrete Tetrahedral A₄Br⁺ Ions in Two New Zirconium Bromide Structures (A = Na−Cs)
  作者：Ru-Yi Qi、John D. Corbett

  DOI：10.1021/ic970818u

  日期：1997.12.1

  containers at 850 degrees C afford two series of quaternary cluster phases containing A(4)Br(3+) ions. Cubic (A(4)Br)(2)Zr(6)(Z)Br(18) phases occur for various combinations of A = Na-Cs, Z = Be, B, H, Mn. The combination with A = K, Z = B was structurally characterized (inverse fluorite, Fm&thremacr;m, Z = 4, a = 16.191(2) Å). The 15-e cluster exhibits the appropriate magnetic moment, and this decreases

  Ta容器中的ABr，Zr，ZrBr（4）和间隙Z元素在850摄氏度下的合适反应产生了两个包含A（4）Br（3+）离子的季铵簇相系列。对于A = Na-Cs，Z = Be，B，H，Mn的各种组合，会出现立方（A（4）Br）（2）Zr（6）（Z）Br（18）相。A = K，Z = B的组合在结构上得到了表征（反萤石，Fm＆thremacr; m，Z = 4，a = 16.191（2）Å）。15-e团簇表现出适当的磁矩，在钾缺乏的产品（K（4）（-）（x）（））（2）Zr（6）Br（ 18）B，x
• Influence of hydrogen on the magnetic properties of hyperstoichiometric ZrMn2T0.8 (T = Fe, Co, Ni and Cu)
  作者：L.Y. Zhang、A.T. Pedziwiatr、F. Pourarian、W.E. Wallace

  DOI：10.1016/0304-8853(87)90006-0

  日期：1987.9

  Abstract Magnetic properties have investigated for the hyperstoichiometric ZrMn2T0.8 (T = Fe, Co, Ni and Cu) system and their hydrides. Hydrogenation is accompanied by a large expansion in unit cell volume, ranging from 22 to 26% with no change in crystal structure. Hydrogenation enhances magnetism in all cases. The system exhibit susceptibility behavior which can be fit to an expression of the form

  摘要 研究了超化学计量的 ZrMn2T0.8（T = Fe、Co、Ni 和 Cu）系统及其氢化物的磁性。氢化伴随着晶胞体积的大幅膨胀，范围从 22% 到 26%，晶体结构没有变化。在所有情况下，氢化都会增强磁性。该系统表现出的磁化率行为可以拟合为 X= X 0 +C (T-Θ) ·X o 形式的表达式，对于除 ZrMn2Cu0.8 之外的所有材料都是可观的，其中 xo 可以忽略不计。在 80 K 以下研究的氢化物不寻常的与历史相关的磁性行为很可能是它们自旋玻璃状行为的结果。包括当前结果与其对应物 ZrCrFeT0.8 的结果的比较。
• Crystal structure and hydrogen absorption of TixZr1−xMn2
  作者：Guanping Li、Nobuyuki Nishimiya、Hirohisa Satoh、Naoki Kamegashira

  DOI：10.1016/j.jallcom.2004.08.097

  日期：2005.5

  comparison of equilibrium pressures of Ti x Zr 1− x Mn 2 –H 2 system at 269, 298 and 323 K showed that the pressure increased with the titanium content. The absolute values of Δ H and Δ S in α + β two-phase regions monotonously decreased with the titanium content. The variation of Δ S with the titanium content was interpretable by taking into account increased freedom of configuration of hydrogen atoms among

  摘要 通过XRD Rietveld 分析和等温测量对Ti x Zr 1− x Mn 2 合金及其x = 0、0.1、0.2 和0.3 的氢化物进行了表征。氢的引入不会改变晶体结构类型（C14 Laves 相），但会导致显着的晶格膨胀。Rietveld 分析中的最佳拟合表明钛原子优先占据锆位点。直接比较 Ti x Zr 1− x Mn 2 –H 2 系统在 269、298 和 323 K 时的平衡压力表明，压力随着钛含量的增加而增加。α+β两相区ΔH和ΔS的绝对值随着钛含量的增加而单调减小。Δ S 随钛含量的变化可以通过考虑不同间隙位点之间氢原子构型自由度的增加来解释。至于Δ S 随氢浓度的变化，发现T 0.3 Zr 0.7 Mn 2 -H 2 系统的绝对值​​意外下降。我们进一步检测到 T 0.3 Zr 0.7 Mn 2 –H 2 系统的氢饱和α相的异常小尺寸。这两种现象是氢化时发生相分离的征兆。