potassium methylsulfinylacetate | 156699-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: potassium methylsulfinylacetate
• 英文别名: Potassium;2-methylsulfinylacetate
• CAS: 156699-76-2
• 化学式: C₃H₅O₃S*K
• 分子量: 160.235
• InChiKey: OMPVEYYQOWZTFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.88
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[bis(triphenylphosphane)bis(nitrato)platinul(II)] 、 potassium methylsulfinylacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[Pt(PPh3)2((methylsulfinyl)acetate-O)2]
  参考文献：
  名称：

  抗共生。甲基硫烷基-或甲基亚磺酰基-乙酰基，2-苯并氨基和2-苯酚基中的阴离子氧对中性硫供体原子与顺式-Pt II（PPh 3）2和Pt II（dppe）残基的优选配位

  摘要：

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-Pt（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phos = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phos = PPh 3，d，phos = 1/2 dppe），由于Pt–S而不是Pt–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[Pt（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的Pt-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与Pt（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[Pt（phos）2（N RC（S）NHR）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.039

文献信息

• Pasini, Alessandro; Moroni, Maurizio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 6, p. 1093 - 1097
  作者：Pasini, Alessandro、Moroni, Maurizio

  DOI：——

  日期：——
• Antisymbiosis. Preferential coordination of anionic oxygen versus neutral sulfur donor atoms of methylsulfanyl- or methylsulfinyl-acetato, 2-benzoato and 2-phenolato to the cis-PtII(PPh3)2 and PtII(dppe) residues
  作者：Laura Battan、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini、Mirella Sansoni

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.039

  日期：2005.2

  tetramethylthiourea. Substitution of L’s occurs with N,N′-diethyldithiocarbamate, which forms a very stable chelate with Pt(II). Thiourea and N,N′-dimethylthiourea also react, because they give rise to cyclometallated products [Pt(phos)2(NRC(S)NHR)]+ (R = H, CH3), with one ionised thioamido group, as revealed by an X-ray investigation of [Pt(PPh3)2(NHC(S)NH2)]+. The preference of O versus S coordination, as well as

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-Pt（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phos = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phos = PPh 3，d，phos = 1/2 dppe），由于Pt–S而不是Pt–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[Pt（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的Pt-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与Pt（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[Pt（phos）2（N RC（S）NHR）]