Trimethylsilyl-bis<(trimethylsiloxy)methyl>phosphinat | 68359-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethylsilyl-bis<(trimethylsiloxy)methyl>phosphinat
• 英文别名: Trimethylsilyl-bis[(trimethylsiloxy)methyl]phosphinat；Trimethyl-[[trimethylsilyloxy(trimethylsilyloxymethyl)phosphoryl]methoxy]silane
• CAS: 68359-65-9
• 化学式: C₁₁H₃₁O₄PSi₃
• 分子量: 342.595
• InChiKey: AZXCGDHMVVNGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsilyl-bis<(trimethylsiloxy)methyl>phosphinat 在 乙醇 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到二(羟基甲基)次磷酸
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Preparation of Bis(1-hydroxyalkyl)-phosphinic Acids

  摘要：

  双（1-羟基烷基）膦酸6可通过在氯三甲基硅烷和三乙胺存在下，将双（三甲基硅氧基）膦1添加到醛或酮2中，然后对所得的三甲基硅烷基双（1-三甲基硅氧烷基烷基）-膦酸酯5进行乙醇化，从而方便地获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28001
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二(羟基甲基)次磷酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 Trimethylsilyl-bis<(trimethylsiloxy)methyl>phosphinat
  参考文献：
  名称：

  Sorokin,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1868 - 1873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sorokin,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1868 - 1873
  作者：Sorokin,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for the Preparation of Bis(1-hydroxyalkyl)-phosphinic Acids
  作者：Piotr Majewski

  DOI：10.1055/s-1987-28001

  日期：——

  Bis(1-hydroxyalkyl)phosphinic acids 6 have been conveniently obtained by addition of bis(trimethylsiloxy)phosphine 1 to aldehydes or ketones 2 in the presence of chlorotrimethylsilane and triethylamine, followed by ethanolysis of the resulting trimethylsilyl bis(1-trimethylsiloxyalkyl)-phosphinales 5.

  双（1-羟基烷基）膦酸6可通过在氯三甲基硅烷和三乙胺存在下，将双（三甲基硅氧基）膦1添加到醛或酮2中，然后对所得的三甲基硅烷基双（1-三甲基硅氧烷基烷基）-膦酸酯5进行乙醇化，从而方便地获得。