2-[6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-3-yl]acetic acid | 16943-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-[6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-3-yl)-acetic acid；3-Carboxymethyl-6-methyl-7H-thiazolo<3.2-b>-1,2,4-triazinon-(7)；(6-Methyl-7-oxo-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-3-yl)acetic acid；2-(6-methyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-3-yl)acetic acid
• CAS: 16943-25-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃S
• mdl: MFCD14282042
• 分子量: 225.228
• InChiKey: VVHYHVUGUPTISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-3-yl]acetic acid 、 盐酸二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到N,N-dimethyl-2-(6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3-乙酸衍生物及 其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：Y为C1‑C6烷氧基，‑OH，‑NR’(OR’’)，其中R’、R’’独立地选自C1~C6的烷基，‑NHR’，‑NR’’R’’’，其中R’选自C1‑C6烷基；卤素取代的C1‑C6烷基；未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基，2‑呋喃甲基,4‑(烷氧基羰基甲基)‑2‑噻唑基，其中烷氧基选自C1‑C6烷氧基；R’’、R’’’独立地选自C1~C6的烷基，或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪基，N‑取代（或不取代）苯基哌嗪基。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐具有明显的抗菌活性，可用于制备抗菌方面的药物。

  公开号：

  CN105601649B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(6-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio]-3-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3-乙酸衍生物及 其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：Y为C1‑C6烷氧基，‑OH，‑NR’(OR’’)，其中R’、R’’独立地选自C1~C6的烷基，‑NHR’，‑NR’’R’’’，其中R’选自C1‑C6烷基；卤素取代的C1‑C6烷基；未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基，2‑呋喃甲基,4‑(烷氧基羰基甲基)‑2‑噻唑基，其中烷氧基选自C1‑C6烷氧基；R’’、R’’’独立地选自C1~C6的烷基，或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪基，N‑取代（或不取代）苯基哌嗪基。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐具有明显的抗菌活性，可用于制备抗菌方面的药物。

  公开号：

  CN105601649B

文献信息

• 噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3-乙酸衍生物及 其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105601649B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：Y为C1‑C6烷氧基，‑OH，‑NR’(OR’’)，其中R’、R’’独立地选自C1~C6的烷基，‑NHR’，‑NR’’R’’’，其中R’选自C1‑C6烷基；卤素取代的C1‑C6烷基；未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基，2‑呋喃甲基,4‑(烷氧基羰基甲基)‑2‑噻唑基，其中烷氧基选自C1‑C6烷氧基；R’’、R’’’独立地选自C1~C6的烷基，或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪基，N‑取代（或不取代）苯基哌嗪基。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐具有明显的抗菌活性，可用于制备抗菌方面的药物。