(R)-2-Ethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 122833-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (R)-2-Ethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: (5R)-2-ethoxy-5-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 122833-55-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: GAVYDLMQVUSBQJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Ethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-二胺的合成

  摘要：

  （1'S，5R，S）-（1'-苯基乙-1'-基）-5-碘甲基-咪唑啉4a，b已经合成，并且容易通过硅胶色谱法拆分。构型与1 H NMR化学位移之间的相关性允许在这些中间体的C-5处指定构型。每个纯的非对映异构体已分别转化为R（-）-和S（+）-1,2-丙基二胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99552-2
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,5S)-(1'-phenyleth-1'-yl)-5-iodomethyl-imidazoline 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-2-Ethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-二胺的合成

  摘要：

  （1'S，5R，S）-（1'-苯基乙-1'-基）-5-碘甲基-咪唑啉4a，b已经合成，并且容易通过硅胶色谱法拆分。构型与1 H NMR化学位移之间的相关性允许在这些中间体的C-5处指定构型。每个纯的非对映异构体已分别转化为R（-）-和S（+）-1,2-丙基二胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99552-2

文献信息

• BRUNI, ELENA;CARDILLO, GIULIANA;ORENA, MARIO;SANDRI, SERGIO;TOMASINI, CLA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1679-1682
  作者：BRUNI, ELENA、CARDILLO, GIULIANA、ORENA, MARIO、SANDRI, SERGIO、TOMASINI, CLA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chiral 1,2-diamines
  作者：Elena Bruni、Giuliana Cardillo、Mario Orena、Sergio Sandri、Claudia Tomasini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99552-2

  日期：1989.1

  (1′S,5R,S)-(1′-phenyleth-1′-yl)-5-iodomethyl-imidazolines 4a,b have been synthesised and easily resolved by silica gel chromatography. The correlation between the configuration and the 1H NMR chemical shifts allows to assign the configuration at the C-5 of these intermediates. Each pure diastereomer has been converted to R(−)- and to S(+)-1,2-propyldiamine, respectively.

  （1'S，5R，S）-（1'-苯基乙-1'-基）-5-碘甲基-咪唑啉4a，b已经合成，并且容易通过硅胶色谱法拆分。构型与1 H NMR化学位移之间的相关性允许在这些中间体的C-5处指定构型。每个纯的非对映异构体已分别转化为R（-）-和S（+）-1,2-丙基二胺。