pentacarbonyl(tribromophosphine)chromium(0) | 22466-06-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: pentacarbonyl(tribromophosphine)chromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;tribromophosphane
• CAS: 22466-06-4
• 化学式: C₅Br₃CrO₅P
• 分子量: 462.734
• InChiKey: TXBPSXUVMUDFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tribromophosphine)chromium(0) 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到tetrabromodiphosphinebis(pentacarbonylchromium)
  参考文献：
  名称：

  Hinke, Axel; Kuchen, Wilhelm, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 12, p. 1543 - 1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基[氨基(甲基)卡宾]铬(0) 在 Na 、 PBr₃ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(tribromophosphine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.3.3.1, page 106 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and infrared study of (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) and (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i-Propyl, t-Butyl) compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85261-6

  日期：1980.12

  Abstract A method for the preparation of (C 6 H 5 ) n PX 3- n Cr(CO) 5 complexes in the crystalline state is described. The carbon-oxygen stretching vibration, v CO ( A , eq.), of the complexes with X = Cl, Br, I is mainly determined by the inductive effect of the (C 6 H 5 ) n PX 3- n group. For X = H, the v CO band is defined by the concomitant influence of the σ, π and steric effects.

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。
• Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 4.¹ NMR Study of the Reaction of Hydridocarbonylchromates with PX₃ (X = Br, Cl)
  作者：Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1021/om0208063

  日期：2003.4.1

  and K+[BrCr(CO)5]-. The latter further reacts with PBr3 only above 253 K to give Cr(CO)5PBr3. At room temperature, K+[HCr(CO)5]- (3 equiv) reacts with PBr3 to give Cr(CO)5PH3 as the sole phophorus derivative. A similar reactivity is observed for the reaction of K+[HCr(CO)5]- with PCl3. In contrast, K+(μ-H)[Cr(CO)5]2- reacts with PBr3 only above 298 K, affording selectively Cr(CO)5PBr3.

  在193 K，K + [HCr（CO）5 ] -（1当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3和K + [BrCr（CO）5 ] -。后者仅在高于253 K时与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PBr 3。在室温下，K + [HCr（CO）5 ] -（3当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3作为唯一的磷衍生物。对于K + [HCr（CO）5 ] -使用PCl 3。与此相反，K +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 -与PBR发生反应3仅在高于298 K，得到选择性的Cr（CO）5 PBR 3。
• Metal—ligand bonding in LM(CO)5 complexes (L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3; M = Cr, Mo or W) from dielectric, electro-optic and spectroscopic evidence
  作者：M.S. Davies、R.K. Pierens、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80466-o

  日期：1993.10

  and 13C NMR spectral shifts of LM(CO)5 complexes where L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3 and M = Cr, Mo or W. Analysis of the polarisability anisotropies of the complexes provides direct, experimentally based evidence indicating a substantial π-component in the phosphorus—metal and arsenic—metal bonding in P(As)Me3M(CO)5 within a highly polarisable P(As)M(trans)CO delocalised π-electron system. The

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。
• Diphosphor, phosphor-, arsen- und antimonatome als clusterbaugruppen
  作者：Heinrich Lang、Gottfried Huttner、Laszlo Zsolnai、Gerhard Mohr、Beate Sigwarth、Ute Weber、Olli Orama、Ibrahim Jibril

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99683-9

  日期：1986.4

  Reactions of Fe2(CO)9 with LnMPHal3 (LnM = 16-electron fragment: Cp(CO)2Mn, (CO)5Cr, (CO)5Mo, (CO)5W) yield clusters of the type F3(CO)9(μ4-P)2(MLn)2 (II). Compounds II contain the trigonal bipyramidal cluster framework Fe3(CO)9(μ3-P)2, the basis of which is a closed triangle formed by three Fe(CO)3 units; the apical positions of the trigonal bipyramid are occupied by phosphorus atoms. Each of the

  的Fe的反应2（CO）9的L Ñ MPHal 3（L Ñ M = 16电子片段：CP（CO）2的Mn，（CO）5的Cr，（CO）5沫，（CO）5 W）得到F型的簇3（CO）9（μ 4 -P）2（ML ñ）2（II）。化合物（II）包含三角双锥群集框架的Fe 3（CO）9（μ 3 -P）2，在此基础上的是由三个的Fe（CO）形成的闭合三角形3单位; 三角双锥的顶端位置被磷原子占据。每个封端的磷原子结合一个额外的ML n片段。类型II的化合物也被选自Fe得到2（CO）6（μ 3 -P）2（ML Ñ）2（I）由正式添加的Fe（CO）的3组。另一种一般合成方法来簇的Fe 3（CO）9（μ 4 -X）2（ML Ñ）2（X = P，砷，锑）是卤代亚膦，arsinidene或stibinidene络合物，（L的反应Ñ M）2具有Na 2 Fe（CO）4的XHal（X = P，As，Sb）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62
  作者：

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