Vanadium--zirconium (2/1) | 12067-91-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Vanadium--zirconium (2/1)
• 英文别名: vanadium;zirconium
• CAS: 12067-91-3
• 化学式: V₂Zr
• 分子量: 193.107
• InChiKey: PSUYMGPLEJLSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vanadium--zirconium (2/1) 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Semenenko, K. N.; Burnasheva, V. V.; Fokina, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1948 - 1951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钒 、 锆 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Vanadium--zirconium (2/1)
  参考文献：
  名称：

  吸氢对Zr(Fe1−xVx)2三元组磁性能的影响

  摘要：

  摘要 对Zr(Fe 1− x V x ) 2 三元及其氢化物进行了磁化强度、磁化率和穆斯堡尔效应的测量。吸收的氢导致体积大幅增加（20-30%），而晶体结构没有变化。富铁区的铁磁性通过吸氢增强，而氢化导致富钒区超导性的抑制。Zr(Fe 1- x V x ) 2 氢化物中的Fe矩明显大于相应主体化合物中的Fe矩。外推的β-ZrFe 2 氢化物中的Fe 矩达到2.9μ B ，超过了bcc Fe 中的饱和值。Zr(Fe 0.8 V 0.2 ) 2 和氢化物中的57 Fe超精细场分布广泛，表明Fe矩对Fe原子周围的局部环境非常敏感。

  DOI：

  10.1016/0304-8853(85)90043-5
• 作为试剂：
  描述：

  钒 、 氢气 在 Vanadium--zirconium (2/1) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 vanadium dihydride
  参考文献：
  名称：

  Semenenko, K. N.; Burnasheva, V. V.; Fokina, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1948 - 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen sorption behavior of some Pd-containing compounds
  作者：D. Babai、M. Bereznitsky、D. Mogilyanski、S.M. Filipek、R.Z. Shneck、I. Jacob

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.03.312

  日期：2018.6

  1−x ) 2 and Zr(Al x V 1−x ) 2 in terms of correlation factor ΔH alloy + b V , where b is a fitted constant. The decrease of the hydrogen absorption capacity with x in Zr(Pd x V 1−x ) 2 correlates well with an increase of the G/B ratio, as previously suggested. We have also tried to produce and hydrogenate alloys of the systems Ti(Pd x Ni 1−x ) 3 , Zr(Pd x Fe 1−x ) 2 and Zr(Pd x Ni 1−x ) 3 but did not

  摘要 新的伪二元 Zr(Pd x V 1−x ) 2 , x = 0.1, 0.15, 0.2 金属间化合物已被合成并通过 X 射线衍射表征，并测量了它们的剪切 G 和体积 B 模量。x = 0.1 和 0.2 合金的氢吸收等温线已在 200°C 和 500°C 之间的温度和 10 -7 -1.3 atm 的压力范围内确定。Pd 含量的增加导致相应氢化物的吸氢能力和稳定性降低。后一种行为主要归因于 Pd 诱导的起始金属间化合物稳定性的增加（反向稳定性规则）。合金形成热 ΔH 合金和晶胞体积 V 的综合影响，Zr(Pd x V 1-x ) 2 和Zr(Al x V 1-x ) 2 用相关因子ΔH 合金+ b V 表示氢化化合物的稳定性，其中b 是拟合常数。如前所述，氢吸收能力随 Zr(Pd x V 1-x ) 2 中 x 的降低与 G/B 比的增加密切相关。我们还尝试生产和氢化 Ti(Pd x
• Destabilizing effect of Al substitution on hydrogen absorption in Zr(AlxV1−x)2
  作者：M. Bereznitsky、D. Mogilyanski、I. Jacob

  DOI：10.1016/j.jallcom.2012.07.055

  日期：2012.11

  Abstract The effect of Al substitution on the hydrogen absorption in Zr(Al x V 1− x ) 2 , x = 0, 0.1, 0.2, 0.5, has been examined at the pressure range 10 −4 –1000 Torr for temperatures between 400 and 700 °C. The increasing content of Al destabilizes the bulk hydrogen absorption across the pseudobinary Zr(Al x V 1− x ) 2 intermetallic compounds. This behavior is opposed to the Al effect in other well-known

  摘要 在 10 -4 –1000 Torr 的压力范围内，在 400 和700℃。Al含量的增加破坏了伪二元Zr(Al x V 1- x ) 2 金属间化合物的大量氢吸收。这种行为与其他众所周知的吸氢系统中的铝效应相反，如 LaAl x Ni 5- x 、Zr(Al x Co 1- x ) 2 、Zr(Al x Fe 1- x ) 2 。考虑到决定金属间化合物系统中吸氢的各种因素，讨论了这种差异。
• Crystal structure and phase composition of alloys Zr1 − xTix(Mn1 − yVy)2
  作者：J. Huot、E. Akiba、H. Iba

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01884-0

  日期：1995.10

  the Laves-phase alloys Zr 1 − x Ti x (Mn 1 − y V y ) 2 , have been studied by X-ray powder diffraction and transmission electron microscopy (TEM). Hydriding properties were analyzed from pressure-composition (PC) isotherms. Most of the alloys were multiphase, with up to four phases simultaneously present in one alloy. The identified phases were: hexagonal C14 and cubic C15 Laves phases, bcc solid solution

  摘要 通过 X 射线粉末衍射和透射电子显微镜 (TEM) 研究了 Laves 相合金 Zr 1 - x Ti x (Mn 1 - y V y ) 2 的晶体结构和形貌。从压力组成 (PC) 等温线分析氢化性能。大多数合金是多相的，一种合金中同时存在多达四个相。确定的相是：六方 C14 和立方 C15 Laves 相、bcc 固溶体、α -ZrO 2 和 η-碳化物型氧化物。构建了系统的定性相图。TEM 测量表明 Laves 相 C14 和 bcc 固溶体具有优先原子组成。为了阐明该结果，制备合金 Zr 0.6 Ti 0.4 Mn 1.1 V 0.9 和 Ti 0.2 Mn 0.2 V 0.6 并通过 X 射线粉末衍射进行分析。
• Muon spin relaxation in hydrogen-loaded
  作者：M Soetratmo、R Hempelmann、O Hartmann、R Wäppling、M Ekström

  DOI：10.1088/0953-8984/9/7/028

  日期：1997.2.17

  Using the zero-field mu SR technique, the diffusional behaviour of muons in a hydride system was investigated. The sample was made from ZrV2 that was loaded with hydrogen up to a composition of ZrV ...

  使用零场 μ SR 技术，研究了 μ 子在氢化物系统中的扩散行为。该样品由 ZrV2 制成，该 ZrV2 载有氢气，其组成为 ZrV ...
• X-ray emission spectra and electronic structure ZrV2 and ZrV2Dx
  作者：Yu.M. Yarmoshenko、V.N. Kozhanov、V.M. Cherkashenko、E.Z. Kurmaev、E.P. Romanov

  DOI：10.1016/0038-1098(85)91096-8

  日期：1985.7

  Abstract The Lα and Kβ 5 X-ray emission spectra ( L III - M IV , V and K - N II , III transitions respectively) of vanadium and the Lβ 2, 15 X-ray emission spectra ( L III - N IV , V transition) of zirconium in the compounds ZrV 2 and ZrV 2 D x ( x = 2;4.8) have been studied. The spectra have been found to exhibit a sharp concentration dependence: with increase in deuterium content a low-energy band

  摘要 钒的 Lα 和 Kβ 5 X 射线发射光谱（分别为 L III - M IV , V 和 K - N II , III 跃迁）和 Lβ 2, 15 X 射线发射光谱（ L III - N IV , V已经研究了化合物 ZrV 2 和 ZrV 2 D x ( x = 2;4.8) 中锆的转变）。已经发现光谱表现出明显的浓度依赖性：随着氘含量的增加，出现了低能带，其由价电子的 D1 s -Mep, d 杂化产生。随着温度从 300 降至 100 K，光谱形状发生变化，这显然是由于低温结构转变所致。