3-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-11-oxa-6-azatricyclo<5.3.1.0^3,8>undecane | 118724-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-11-oxa-6-azatricyclo<5.3.1.0^3,8>undecane
• 英文别名: 7-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxa-4-azatricyclo[5.3.1.03,8]undecane
• CAS: 118724-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: CMRQWFBZEXMMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-11-oxa-6-azatricyclo<5.3.1.0^3,8>undecane 、 乙醇 生成 (4aR,6R,8aR)-4a-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  CANTRELL, B. E.;PASCHAL, J. W.;ZIMMERMAN, D. M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1442-1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S^*,3S^*,5S^*)-3-(2-bromoethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxa-8-azabicyclo<3.3.1>nonane 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-11-oxa-6-azatricyclo<5.3.1.0^3,8>undecane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a039

文献信息

• CANTRELL, B. E.;PASCHAL, J. W.;ZIMMERMAN, D. M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1442-1445
  作者：CANTRELL, B. E.、PASCHAL, J. W.、ZIMMERMAN, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of the 4a-aryl-6-oxodecahydroisoquinolines
  作者：B. E. Cantrell、J. W. Paschal、D. M. Zimmerman

  DOI：10.1021/jo00267a039

  日期：1989.3