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2-methyl-N-{3-[1-(4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide | 387826-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-N-{3-[1-(4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide
英文别名
2-METHYL-N-[3-[1-(4-PHENYLBUTYL)-4-PIPERIDINYL]PHENYL)PROPANAMIDE;2-METHYL-N-{3-[1-(4-PHENYLBUTYL)-4-PIPERIDINYL]PHENYL)PROPANAMIDE;2-methyl-N-[3-[1-(4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]phenyl]propanamide
2-methyl-N-{3-[1-(4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide化学式
CAS
387826-54-2
化学式
C25H34N2O
mdl
——
分子量
378.558
InChiKey
QWFNPYDTPZDLEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    560.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 1-氯-4-苯基丁烷四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇氯仿 为溶剂, 以25.1%的产率得到2-methyl-N-{3-[1-(4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide
    参考文献:
    名称:
    DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof
    摘要:
    该发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸,纯化的人类MCH1受体,含有编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体,含有这种载体的细胞,针对人类MCH1受体的抗体,用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针,与编码人类MCH1受体的核酸的独特序列互补的反义寡核苷酸,表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物,分离人类MCH1受体的方法,治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法,以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。该发明还提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法,包括向受试者投予足以治疗受试者尿失禁的MCH1拮抗剂。
    公开号:
    US20040038855A1
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文献信息

  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US06727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therepeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及对黑素集中激素-1(MCH1)受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物,包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法,包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。
  • DNA ENCODING A HUMAN MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR (MCH1) AND USES THEREOF
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1246847A2
    公开(公告)日:2002-10-09
  • SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1411942A1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • EP1411942A4
    申请人:——
    公开号:EP1411942A4
    公开(公告)日:2005-01-26
  • US6727264B1
    申请人:——
    公开号:US6727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
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