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dimethyldichloroselenurane
dimethyldichloroselenurane | 1454-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyldichloroselenurane
英文别名
dimethylselendichloride;dichloro-dimethyl-λ
4
-selane;dimethylselane dichloride;Dichlor-dimethyl-λ
4
-selan;Dimethylselenid-dichlorid;Me2SeCl2;[dichloro(methyl)-λ4-selanyl]methane
CAS
1454-94-0
化学式
C
2
H
6
Cl
2
Se
mdl
——
分子量
179.936
InChiKey
PXGGYQPXNCJQSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.17
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-茚满二酮
、
dimethyldichloroselenurane
在
氢氧化钾
作用下, 生成
dimethylselenonioindanedionide
参考文献:
名称:
Magdesieva, N. N.; Ngi, Le Nguyen; Koloskova, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 119 - 122
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二甲基硒
在
氯
作用下, 生成
dimethyldichloroselenurane
参考文献:
名称:
液态氯化氢溶剂系统。十二. 一些硫、硒和碲化合物的反应
摘要:
离子 Me2SCl+ 和 MeSCl2+ 在氯化氢溶液中由二甲硫醚和甲磺酰氯与氯氧化或由三氯化甲基硫 (MeSCl2+) 制备,并表征为它们的四氯硼酸盐和六氟磷酸盐。Et2SCl+BCl4- 和 EtSCl2+BCl4- 已经类似地制备。二甲基硒和二甲基碲溶液被氯氧化成二甲基二氯化硒和二甲基二氯化碲。由于硫的质子化,而不是由于氯离子的损失,甲硫酰氯溶液被电离。甲基氯锍六氟磷酸盐已被表征。甲烷和乙磺酰氯溶液与三氯化硼反应生成 (RSCl)2BCl3。四氯化硫、四氯化硒、和四氯化碲微溶,在溶剂中不显示酸性或碱性。一氯化硫、二氯化硫、一氯化硒、二氯化碲是非...
DOI:
10.1139/v69-275
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Triphenylphosphine/Dichloroselenurane: A New Reagent for a Selective Conversion of Alcohols into Alkyl Chlorides
作者:
Józef Drabowicz、Jerzy Luczak、Marian Mikolajczyk
DOI:
10.1021/jo981324x
日期:
1998.12.1
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 4.12, page 91 - 91
作者:
DOI:
——
日期:
——
Jackson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 179, p. 18
作者:
Jackson
DOI:
——
日期:
——
Dimethylselenium Dihalides and Their Adducts with Boron Trihalides
作者:
Kenneth J. Wynne、John W. George
DOI:
10.1021/ja00949a015
日期:
1965.11
Godfrey, Stephen M.; McAuliffe, Charles A.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 6, p. 1031 - 1035
作者:
Godfrey, Stephen M.、McAuliffe, Charles A.、Pritchard, Robin G.、Sarwar, Shamsa
DOI:
——
日期:
——
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