2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide | 63236-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-acetamide；N-cyclohexyl-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 63236-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃OS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: WQYAQCIKSGPTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR BLOCKING APOPTOSIS AND INDUCING AUTOPHAGY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE BLOCAGE DE L'APOPTOSE ET D'INDUCTION DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：[en]PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021257697A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are small molecules that inhibit apoptosis and promote autophagy through the TRADD pathway, and their use for treatment of neurodegenerative diseases. Methods of preparing these small molecules and medicinal efficacy are described.
• Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts
  作者：Cara E. Toscan、Marwa Rahimi、Mohan Bhadbhade、Russell Pickford、Shelli R. McAlpine、Richard B. Lock

  DOI：10.1039/c5ob00779h

  日期：——

  Glucocorticoids form a critical component of chemotherapy regimens for pediatric acute lymphoblastic leukemia and initial poor response to glucocorticoid therapy is predictive of inferior outcome.

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。