2-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetamide | 5685-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetamide
• 英文别名: 2-Aminocarbonylmethylmercapto-4,5-dihydro-thiazol；2-(2'-Thiazolin-2'-ylthio)acetamid；2-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 5685-12-1
• 化学式: C₅H₈N₂OS₂
• mdl: MFCD01050663
• 分子量: 176.263
• InChiKey: OPTUXQVWWVJTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 2-巯基噻唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Purine Analogues as Amplifiers of Phleomycin. V. Thioethers of Several Heterocyclic Systems with One or Two Rings

  摘要：

  硫醚，适合 硫代硫醚 体外培养大肠杆菌的扩增剂、 通过嘌呤、咪唑并[4,5-b(和 4,5-c)]吡啶中的相应硫醚制备、 吡唑并[3,4-d]嘧啶、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、嘧啶、 咪唑、噻唑啉、1,2,4-三唑、s-三唑并[4,3-c（和 1,5-c）]嘧啶、 噁唑并[4,5-b]吡啶、喹啉和 1,3,5-三嗪系列。结构 通过 N.M.R.光谱确认。生物活性表 结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9792713

文献信息

• Purine Analogues as Amplifiers of Phleomycin. V. Thioethers of Several Heterocyclic Systems with One or Two Rings
  作者：DJ Brown、GW Grigg、Y Iwai、KN McAndrew、T Nagamatsu、Rv Heeswyck

  DOI：10.1071/ch9792713

  日期：——

  Thioethers, appropriate for testing as amplifiers of phleomycin against in vitro cultures of Escherichia coli, are prepared via corresponding thiones in the purine, imidazo[4,5-b(and 4,5-c)]pyridine, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, quinazoline, benzothiazole, benzoxazole, pyrimidine, imidazole, thiazoline, 1,2,4-triazole, s-triazolo[4,3-c(and 1,5-c)]pyrimidine, oxazolo[4,5-b]pyridine, quinoline and 1,3,5-triazine series. Structures are confirmed by N.M.R. spectra. Biological activities are tabulated and discussed in terms of structure.

  硫醚，适合 硫代硫醚 体外培养大肠杆菌的扩增剂、 通过嘌呤、咪唑并[4,5-b(和 4,5-c)]吡啶中的相应硫醚制备、 吡唑并[3,4-d]嘧啶、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、嘧啶、 咪唑、噻唑啉、1,2,4-三唑、s-三唑并[4,3-c（和 1,5-c）]嘧啶、 噁唑并[4,5-b]吡啶、喹啉和 1,3,5-三嗪系列。结构 通过 N.M.R.光谱确认。生物活性表 结构进行了讨论。