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methyl dicyclohexylphosphinate | 76905-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl dicyclohexylphosphinate
英文别名
dicyclohexyl-phosphinic acid methyl ester;Dicyclohexyl-phosphinsaeure-methylester;Dicyclohexylphosphinsaeure-methylester;[Cyclohexyl(methoxy)phosphoryl]cyclohexane
methyl dicyclohexylphosphinate化学式
CAS
76905-66-3
化学式
C13H25O2P
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
HJVQMWZGDWPLBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    332.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Henning,H.-G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 188 - 198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴代环己烷四丁基碘化铵magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl dicyclohexylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    醇的电化学脱氢磷酸化反应合成有机次膦酸酯
    摘要:
    已经开发了一种通过醇与仲氧化膦之间的电化学交叉脱氢偶联反应合成有机次膦酸酯的环保,高效的方法。该电化学反应在室温下进行,无需添加任何氧化剂,金属催化剂或添加剂,这为有机次膦酸酯的合成提供了新的策略。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02882
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文献信息

  • Reactions of 7-methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione with phosphines. Preparation of N-substituted 7-amino-8-hydroxy-4-methyl-2H-[1]-benzopyran-2-ones
    作者:Demetrios N. Nicolaides、Raed Wajih Awad、Konstantinos E. Litinas、Elizabeth Malamidou-Xenikaki
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00923-4
    日期:1996.11
    7-Methoxyimino-4-methylchromene-2,8-dione 2 reacts with triarylphosphines 1(a-d) to give the unexpected 7-arylamino-8-hydroxy-4-methyl-2H-[1]-benzopyran-2-ones 7(a-d) and methyl diarylphosphinates 8(a-d) in high yields. The reaction of 2 with trialkylphosphines 1(e,f) as well as with diphenylphosphine 15 leads to the formation of the N-dialkylphosphinoyl derivatives 11, 12, 14 and the N-diphenylphosphinoyl
    7-甲氧基亚基-4-甲基色烯-2,8-二酮2与三芳基膦1(ad)反应生成意外的7-芳基基-8-羟基-4-甲基-2 H- [1]-苯并喃-2-酮7 (ad)和二芳基次膦酸甲酯8(ad)的高收率。的反应2与三烷基膦1(E,F) ,以及与二苯膦15个通向形成Ñ -dialkylphosphinoyl衍生物11,12,14和Ñ -diphenylphosphinoyl衍生物19,与化合物一起7(E,F)。化合物的甲基化还研究了图7a,7f,11和19,并提出了解释所形成产物形成的反应机理。
  • Olefin polymerization catalyst and process for preparing polyolefin
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0644206B1
    公开(公告)日:1997-12-29
  • US4180636A
    申请人:——
    公开号:US4180636A
    公开(公告)日:1979-12-25
  • US4242479A
    申请人:——
    公开号:US4242479A
    公开(公告)日:1980-12-30
  • US4399075A
    申请人:——
    公开号:US4399075A
    公开(公告)日:1983-08-16
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