3-(1-(4-chlorobutyl)-4-piperidinyl)-6-fluoro benzisoxazole | 1206899-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(1-(4-chlorobutyl)-4-piperidinyl)-6-fluoro benzisoxazole
• 英文别名: 3-(1-(4-chlorobutyl)piperidin-4-yl)-6-fluorobenzo[d]isoxazole；3-(1-(4-Chlorobutyl)-4-piperidinyl)-6-fluoro-benzisoxazole；3-[1-(4-chlorobutyl)piperidin-4-yl]-6-fluoro-1,2-benzoxazole
• CAS: 1206899-14-0
• 化学式: C₁₆H₂₀ClFN₂O
• 分子量: 310.799
• InChiKey: SPTIMAAERPJJRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吗啉-4-基甲基)苯酚 、 3-(1-(4-chlorobutyl)-4-piperidinyl)-6-fluoro benzisoxazole 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到6-fluoro-3-(1-(4-(4-(morpholinomethyl)phenoxy)butyl)piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的多靶点杂环哌啶衍生物作为具有促认知作用的潜在抗精神病药

  摘要：

  通过使用多目标策略合成了一系列苯并异恶唑基哌啶衍生物，并评估了它们对多巴胺 (DA)、5-羟色胺 (5-HT) 和人组胺 H 3受体的强大亲和力。在这些化合物中，有前景的候选物4w对 D 2、D 3、5-HT 1A、5-HT 2A和 H 3显示出高亲和力，对 5-HT 6具有中等亲和力，对人类以太坊的影响可以忽略不计-go 相关基因 (hERG) 通道，对脱靶受体（5-HT 2C、肾上腺素能 α 1和 H 1）的亲和力低）。此外，动物行为研究表明，与利培酮相比，化合物4w显着抑制阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的运动行为，具有较高的僵住症阈值和较低的体重增加和高催乳素血症的风险。条件回避反应测试和新物体识别任务的结果表明4w具有促认知作用。因此，4w的抗精神病药物样活性表明它可能是一种潜在的多药理学抗精神病候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127909
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-(1-(4-chlorobutyl)-4-piperidinyl)-6-fluoro benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  EP2322520

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
• Aralkyl substituted piperidine or piperazine derivatives and their use for treating schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US08653069B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明公开了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物及其在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症作用和更少的毒性。所述衍生物是具有以下通式的化合物的自由碱基或盐。
• ARALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE OR PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：Jiangsu Guohua Investment Co., Ltd

  公开号：EP2322520A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明公开了一种芳基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的用途。药理试验表明，本发明的衍生物具有较好的抗精神分裂症作用，毒性较小。所述衍生物是具有以下通式的化合物的游离碱或盐。
• JP5714152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8653069B2
  申请人：——

  公开号：US8653069B2

  公开（公告）日：2014-02-18