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yttrium(III) vanadate | 13566-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
yttrium(III) vanadate
英文别名
yttrium(III) orthovanadate;yttrrium orthovanadate;yttrium orthovanadate;yttrium vanadate;Vanadium yttrium tetraoxide;trioxido(oxo)vanadium;yttrium(3+)
yttrium(III) vanadate化学式
CAS
13566-12-6
化学式
O4V*Y
mdl
——
分子量
203.845
InChiKey
QWVYNEUUYROOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1825 °C(lit.)
  • 密度:
    4.22 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.69
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:78ecf16e58893095d8c045e6c27ef14d
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制备方法与用途

概述

钒酸钇具有出色的化学稳定性、热稳定性和机械性能,能够掺杂高浓度的稀土发光离子并获得高效的可见光荧光,因此是一种优良的发光基质材料。

用途

钒酸钇单晶是一种拥有优异物理光学性能的双折射晶体材料。该晶体的透光范围宽广(400~5000nm)、透过率高、双折射系数大、莫氏硬度较高且不易潮解,易于加工。因此,钒酸钇晶体在光纤通信、激光和闪烁体等领域得到了广泛的应用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    yttrium(III) vanadate 在 H2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 yttrium (III) vanadium (III) trioxide
    参考文献:
    名称:
    一些原钒酸盐的磁性研究。
    摘要:
    DOI:
    10.1103/physrevb.52.324
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium vanadate(V) 在 ytter earth 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 yttrium(III) vanadate
    参考文献:
    名称:
    Broch, E., 1933, vol. 20, p. 345 - 350
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    yttrium(III) vanadate 作用下, 生成 氢气氧气
    参考文献:
    名称:
    2D elongated polyhedral-like YVO4 films: a novel photoanode for photoelectrochemical water splitting
    摘要:
    首次报道了采用长期水热法在FTO基底上制备的YVO4薄膜,具有二维伸长的多面体微晶,作为光电化学(PEC)领域中的新型光阳极。
    DOI:
    10.1039/c9cc03995c
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文献信息

  • Comparative studies of structure, spectroscopic properties and intensity parameters of tetragonal rare earth vanadate nanophosphors doped with Eu(III)
    作者:Tomasz Grzyb、Agata Szczeszak、Andrii Shyichuk、Renaldo Tenorio Moura、Albano Neto Carneiro Neto、Nina Andrzejewska、Oscar Loureiro Malta、Stefan Lis
    DOI:10.1016/j.jallcom.2018.01.095
    日期:2018.4
    process based on precipitation reaction in an autoclave, at elevated temperature and pressure. The prepared materials crystallized as single phase spherical-like nanocrystals of the tetragonal I41/amd structure. The average size of the particles was in the range of 7–10 nm in the YVO4- and GdVO4-based products and about 32 nm when LaVO4 was the host compound. The excitation spectra of the materials prepared
    摘要 采用水热法合成了掺杂Eu3+离子的纳米晶YVO4、LaVO4和GdVO4材料。选择合成条件以允许基于在高压釜中在升高的温度和压力下的沉淀反应来控制该过程。制备的材料结晶为四方 I41/amd 结构的单相球形纳米晶体。在基于 YVO4 和 GdVO4 的产品中,颗粒的平均尺寸在 7-10 nm 范围内,而当 LaVO4 是主体化合物时,颗粒的平均尺寸约为 32 nm。所制备材料的激发光谱在紫外区域显示出宽而强的谱带。该带由电荷转移现象产生:激发 VO43+ 基团之后是能量转移到 Eu3+ 离子。激烈的,样品的红色发射是 Eu3+ 掺杂离子中电子跃迁的结果。使用计算 Eu-O 键拉伸力常数和随后的电荷因子的新方法获得的理论 Judd-Ofelt 强度参数 Ωλ 与实验 Ωλ 进行了比较。Ωλ 的受迫电偶极子部分是从头开始计算的(使用来自 DFT 计算的 REVO4 中的 Eu3+ 配位几
  • Fabrication of Y<sub>x</sub>Bi<sub>1−x</sub>VO<sub>4</sub> solid solutions for efficient C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> photodegradation
    作者:Peiqing Long、Yaohong Zhang、Xuxing Chen、Zhiguo Yi
    DOI:10.1039/c4ta05872k
    日期:——

    Remarkable C2H4 photo-oxidation was obtained upon solid solutions of yttrium doped bismuth vanadate by up-shifting the conduction band minimum.

    通过上移导带最小值,以钇掺杂铋钒酸盐固溶体获得了显著的C2H4光氧化。
  • The general synthesis and characterization of rare earth orthovanadate nanocrystals and their electrochemical applications
    作者:Minyoung Yi、Seung-Keun Park、Chae-Yong Seong、Yuanzhe Piao、Taekyung Yu
    DOI:10.1016/j.jallcom.2016.09.249
    日期:2017.2
    Abstract We report a novel, simple synthetic route to uniform and highly crystalline rare earth orthovanadate (LnVO 4 , Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er, or Y) nanocrystals prepared through the reaction between Ln(III)-acetate and a vanadyl sulfate aqueous solution in xylene in the presence of surfactants. In the presented synthesis, vanadyl sulfate was introduced as a new vanadate source to
    摘要 我们报道了一种新颖、简单的合成路线,通过以下反应制备均匀且高度结晶的稀土原钒酸盐(LnVO 4 ,Ln = Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er 或 Y)纳米晶体在表面活性剂的存在下,Ln(III)-乙酸盐和二甲苯中的硫酸氧钒水溶液。在所提出的合成中,引入了硫酸氧钒作为新的钒酸盐源来控制反应速率,从而在温和的反应条件下形成高度结晶的 LnVO 4 纳米晶体。通过将Ln 源从Ce 改为Er,可以很容易地控制LnVO 4 纳米晶体的形态,从长纳米棒到短纳米棒和纳米盘。
  • An Easy Route to Pure and Luminescent Eu‐Doped YVO <sub>4</sub> Polycrystalline Films Based on Molecular or Hybrid Precursors
    作者:Nicolas Deligne、Julien Lamme、Michel Devillers
    DOI:10.1002/ejic.201100334
    日期:2011.8
    yttrium(III)- and/or dioxidovanadium(V)-edta complexes, sometimes in the presence of a cellulose derivative, namely (hydroxypropyl)methyl cellulose. Films of the corresponding binary oxides, Y(2)O(3) and V(2)O(5), were also studied for comparative purposes. XRD, Raman spectroscopy and scanning electron microscopy were used to characterize the samples at different stages of their preparation. The spin-coating
    已开发出一种简单的“软化学”方法来制备纯且发光的 Eu 掺杂 YVO(4) 薄膜。该方法基于化学计量明确定义的钇 (III)-和/或二氧化钒 (V)-edta 络合物的水溶液的旋涂,有时存在纤维素衍生物,即(羟丙基)甲基纤维素。还研究了相应的二元氧化物、Y(2)O(3) 和 V(2)O(5) 的薄膜以进行比较。XRD、拉曼光谱和扫描电子显微镜用于表征不同制备阶段的样品。发现旋涂速率以及前体溶液中纤维素衍生物的存在极大地影响薄膜的均匀性和形态。
  • Thermal Expansion of Compounds of Zircon Structure
    作者:Eleswarapu C. Subbarao、Dinesh K. Agrawal、Herbert A. McKinstry、Christopher W. Sallese、Rustum Roy
    DOI:10.1111/j.1151-2916.1990.tb05187.x
    日期:1990.5
    directions of this lattice. In the zircon structure, edge-sharing ZrOsub 8} dodecahedra form a chain along the a direction while the chain along the c direction consists of alternate edge-sharing SiOsub 4} tetrahedra and ZrOsub 8} triangular dodecahedra. Substitution in the A sites affects a and alpha}sub a} more than c and alpha}sub c} and the reverse is true for replacements in the B sites. Unequal
    根据晶体化学(尺寸、电荷和阳离子质量)和晶体学(a 和 c)参数检查锆石家族的 13 个 ABOsub 4} 化合物成员的热膨胀行为。热膨胀系数 alpha}sub a} 和 alpha}sub c} 的系统趋势,以及离子半径 rsub A} 和 Rsub B},可以用独特的排列来解释MO 多面体沿该晶格的 a 和 c 方向。在锆石结构中,共享边缘的 ZrOsub 8} 十二面体形成沿 a 方向的链,而沿 c 方向的链由交替边缘共享的 SiOsub 4} 四面体和 ZrOsub 8} 三角形十二面体组成。A 站点中的替换对 a 和 alpha}sub a} 的影响大于 c 和 alpha}sub c},而 B 站点中的替换则相反。
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