2-氧代-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸苯基甲酯 | 1160246-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸苯基甲酯
• 英文名称: benzyl 2-oxo-1,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-oxo-1,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate；benzyl 2-oxo-1,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 1160246-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: WKINTIMOHILAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸苯基甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methyl-1,7-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  一组独特的受约束的含胺化合物的设计，合成和蛋白质甲基转移酶活性

  摘要：

  表观遗传学改变与各种人类疾病有关，开发中的Kme调节蛋白抑制剂被认为是药物发现的新领域。我们受到了已知的多环配体UNC669和UNC926的启发，它们是第一个报道的甲基赖氨酸结合域的小分子配体。我们假设降低UNC669关键胺部分的构象柔性将产生一组独特的配体。设计并合成了二十五个含有稠合双环或三环胺或螺环胺的新型化合物。为了评估这些含胺化合物与Kme调节蛋白相互作用的潜力，针对一组24种蛋白质甲基转移酶筛选了这些化合物。已发现化合物13是与SETD8相互作用的新型支架，可作为PKMT抑制剂未来开发的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.004
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-3-哌啶酮 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 2-氧代-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  一组独特的受约束的含胺化合物的设计，合成和蛋白质甲基转移酶活性

  摘要：

  表观遗传学改变与各种人类疾病有关，开发中的Kme调节蛋白抑制剂被认为是药物发现的新领域。我们受到了已知的多环配体UNC669和UNC926的启发，它们是第一个报道的甲基赖氨酸结合域的小分子配体。我们假设降低UNC669关键胺部分的构象柔性将产生一组独特的配体。设计并合成了二十五个含有稠合双环或三环胺或螺环胺的新型化合物。为了评估这些含胺化合物与Kme调节蛋白相互作用的潜力，针对一组24种蛋白质甲基转移酶筛选了这些化合物。已发现化合物13是与SETD8相互作用的新型支架，可作为PKMT抑制剂未来开发的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.004

文献信息

• Design, synthesis, and protein methyltransferase activity of a unique set of constrained amine containing compounds
  作者：Hao Zhou、Xin Che、Guochen Bao、Na Wang、Li Peng、Kimberly D. Barnash、Stephen V. Frye、Lindsey I. James、Xu Bai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.004

  日期：2016.9

  result in a unique set of ligands. Twenty-five novel compounds containing a fused bi- or tricyclic amine or a spirocyclic amine were designed and synthesized. To gauge the potential of these amine-containing compounds to interact with Kme regulatory proteins, the compounds were screened against a panel of 24 protein methyltransferases. Compound 13 was discovered as a novel scaffold that interacts with

  表观遗传学改变与各种人类疾病有关，开发中的Kme调节蛋白抑制剂被认为是药物发现的新领域。我们受到了已知的多环配体UNC669和UNC926的启发，它们是第一个报道的甲基赖氨酸结合域的小分子配体。我们假设降低UNC669关键胺部分的构象柔性将产生一组独特的配体。设计并合成了二十五个含有稠合双环或三环胺或螺环胺的新型化合物。为了评估这些含胺化合物与Kme调节蛋白相互作用的潜力，针对一组24种蛋白质甲基转移酶筛选了这些化合物。已发现化合物13是与SETD8相互作用的新型支架，可作为PKMT抑制剂未来开发的起点。