3-Iminothiomorpholine hydrochloride | 179685-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-Iminothiomorpholine hydrochloride
• 英文别名: 3-Iminothiomorpholin hydrochloride；Thiomorpholin-3-imine hydrochloride；3,6-dihydro-2H-1,4-thiazin-5-amine;hydrochloride
• CAS: 179685-20-2
• 化学式: C₄H₈N₂S*ClH
• 分子量: 152.648
• InChiKey: STHMLYNOSSMXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iminothiomorpholine hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 异丙醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以10.3%的产率得到5,6-二氢-8h-咪唑并[2,1-c][1,4]噻嗪-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1
• 作为产物：
  描述：

  3-thioxo thiomorpholine 生成 3-Iminothiomorpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  本文披露了化合物I的化学结构，以及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面的药用盐。这些疾病和紊乱包括神经退行性疾病、胃肠蠕动紊乱和炎症等。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、中毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植治疗）、自身免疫和/或炎症指示，包括日晒灼伤或银屑病，以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高和葡萄膜炎，1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。化合物I还可用于治疗缺氧、高压氧惊厥和中毒、痴呆、辛登汉舞蹈症、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚蠢、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，并用于预防或逆转对阿片类和二氮杂苯类药物的耐受性。

  公开号：

  US05629322A1

文献信息

• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。