3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4-benzodioxine | 121910-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4-benzodioxine
• CAS: 121910-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: HNYXAECTLXOTPV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并-1,4-二噁烷 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) potassium tert-butylate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Coupling Reactions of 2-Bromo-1,4-benzodioxin. A Simple Synthesis of 2-(1-Alkenyl)-, 2-Alkyl-and 2-Aryl-1,4-benzodioxins

  摘要：

  2-溴-1,4-苯并二恶烷是由 2,3-二溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷与碱进行脱氢溴化反应制备而成。它可通过与相应的格氏试剂反应转化为 2-烷基、2-（1-烯基）和 2-芳基-1,4-苯并二恶烷，或通过转化为 2-（溴镁基）-1,4-苯并二恶烷并使这种格氏试剂与烷基、1-烯基或芳基卤化物反应转化为 2-溴-1,4-苯并二恶烷。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27201

文献信息

• The Preparation and Coupling Reactions of 2-Bromo-1,4-benzodioxin. A Simple Synthesis of 2-(1-Alkenyl)-, 2-Alkyl-and 2-Aryl-1,4-benzodioxins
  作者：Thomas V. Lee、Alistair J. Leigh、Christopher B. Chapleo

  DOI：10.1055/s-1989-27201

  日期：——

  2-Bromo-1,4-benzodioxin is prepared by dehydrobromination of 2,3-dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin with base. It is converted into 2-alkyl-, 2-(1-alkenyl)-, and 2-aryl-1,4-benzodioxins by reaction with the respective Grignard reagents or by conversion into 2-(bromomagnesio)-1,4-benzodioxin and reaction of this Grignard reagent with alkyl, 1-alkenyl, or aryl halides.

  2-溴-1,4-苯并二恶烷是由 2,3-二溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷与碱进行脱氢溴化反应制备而成。它可通过与相应的格氏试剂反应转化为 2-烷基、2-（1-烯基）和 2-芳基-1,4-苯并二恶烷，或通过转化为 2-（溴镁基）-1,4-苯并二恶烷并使这种格氏试剂与烷基、1-烯基或芳基卤化物反应转化为 2-溴-1,4-苯并二恶烷。