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2-methylthianthrene | 53691-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylthianthrene
英文别名
2-Methylthianthren
2-methylthianthrene化学式
CAS
53691-97-7
化学式
C13H10S2
mdl
——
分子量
230.354
InChiKey
CWPYKNDLYQEZGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79.5-80.5 °C
  • 沸点:
    363.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲苯-3,4-二硫酚 在 potassium fluoride 、 磺酰氯18-冠醚-6三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三甲胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 2-methylthianthrene
    参考文献:
    名称:
    利用两亲性:易于金属与噻吩和相关硫杂环的接触
    摘要:
    使易获得的苯并二硫代亚亚甲基与被吸电子基团取代的芳烃或炔烃反应,得到相应的噻吩并蒽或苯并[b] [1,4]二硫氨酸衍生物。该转化在温和的反应条件下进行,而无需...
    DOI:
    10.1039/c5cc01757b
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0399293A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.
    在液相中,在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下,通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时,如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂,则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
  • Organic molecules for use in optoelectronic components
    申请人:CYNORA GMBH
    公开号:US10669473B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    The invention relates to organic molecules having a structure of formula 1 AF1-(Separator)m-AF2   Formula 1 wherein: m is 0 or 1; AF1 is a first chemical entity, having a conjugated system, in particular at least six conjugated electrons (e.g., in the form of at least one aromatic system); AF2 is a second chemical entity, having a conjugated system, in particular at least six conjugated π electrons (e.g., in the form of at least one aromatic system); with AF1≠AF2; wherein AF1 has a structure of formula 2-1: wherein FG is selected from the group consisting of CR**2F, CF3, CF2R**, SF5, N—(CF3)1, N—(CF3)2, O—CF3, S—CF3 and CF2CO2R*; n=1 to 5; o=1 to 5; n+o=5; p=0 or 1; R′=linking point on the separator, linking point on the chemical entity AF2 or a radical R*; wherein one R′ represents a linking point on the separator or on the chemical entity AF2.
    本发明涉及具有式 1 结构的有机分子 AF1-(分离剂)m-AF2 式 1 其中 m 为 0 或 1; AF1 是第一化学实体,具有共轭体系,特别是至少六个共轭电子(例如,以至少一个芳香体系的形式); AF2 是第二化学实体,具有共轭体系,特别是至少六个共轭 π 电子(例如,以至少一个芳香体系的形式); AF1≠AF2; 其中 AF1 具有式 2-1 结构: 在其中 FG 选自 CR***2F、CF3、CF2R**、SF5、N-(CF3)1、N-(CF3)2、O-CF3、S-CF3 和 CF2CO2R* 所组成的组; n=1 至 5; o=1 至 5; n+o=5; p=0 或 1; R′=分离器上的连接点、化学实体 AF2 上的连接点或自由基 R*; 其中一个 R′代表分离器上的连接点或化学实体 AF2 上的连接点。
  • Organic light-emitting device
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US10797246B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer including an emission layer and a hole transport region between the first electrode and the second electrode, wherein the hole transport region is between the first electrode and the emission layer, and the hole transport region includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:
    一种有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及包括发射层和位于第一电极与第二电极之间的空穴传输区域的有机层,其中空穴传输区域位于第一电极与发射层之间,空穴传输区域包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物:
  • Cyclization reactions through the SRN1 mechanism. Reactions of o-dihaloaromatic compounds with dithiolate ions
    作者:A. B. Pierini、M. T. Baumgartner、R. A. Rossi
    DOI:10.1021/jo00382a021
    日期:1987.3
  • Sutherland, Ronald G.; Piorko, Adam; Gill, Udai S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 801 - 803
    作者:Sutherland, Ronald G.、Piorko, Adam、Gill, Udai S.、Lee, Choi Chuck
    DOI:——
    日期:——
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