1,5-dicyano-3,7-dimethyl-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione | 107398-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-dicyano-3,7-dimethyl-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-2,6-dioxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarbonitrile
• CAS: 107398-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: USSZWPDSTXFSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 氰乙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.6%的产率得到1,5-dicyano-3,7-dimethyl-diazabicyclo<3,3,1>nona-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三烷基-六氢-1,3,5-三嗪的新反应：第1部分。3,7-二氮杂双环[3,3,1] nona-2,6-diones和六氢嘧啶的形成醋酸盐

  摘要：

  活化的乙酸酯（4，ac）与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪（5，ac）反应，根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮（1，bi）或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯（4d）与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪（5a）反应的情况下，另一种途径产生了四氢吡啶（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90615-5

文献信息

• DARNBROUGH, G.;KNOWLES, PH.;OCONNOR, S. P.;TIERNEY, F. J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2339-2344
  作者：DARNBROUGH, G.、KNOWLES, PH.、OCONNOR, S. P.、TIERNEY, F. J.

  DOI：——

  日期：——
• New reactions of 1,3,5- trialkyl-hexahydro-1,3,5-triazines
  作者：Geoffrey Darnbrough、Philip Knowles、Sean P. O'Connor、Francis J. Tierney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90615-5

  日期：1986.1

  The activated acetates (4, a-c) react with 1,3,5-trialkyl hexahydro-1,3,5-triazines (5, a-c) to form, depending on the conditions, 1,5-disubstituted-3,7-dialkyl-3,7-diazabicyclo [3,3,1] nona-2,6-diones (1, b-i) or 5,5- disubstituted -1,3-dialkyl hexahydropyrimidines. In the case of the reaction of ethyl benzoylacetate (4d) with 1,3,5-trimethyl-hexahydro-l,3,5-triazine (5a) an alternative pathway produces

  活化的乙酸酯（4，ac）与1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪（5，ac）反应，根据条件形成1,5-二取代的3,7-二烷基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬二-2,6-二酮（1，bi）或5,5-二取代的-1,3-二烷基六氢嘧啶。在苯甲酰乙酸乙酯（4d）与1,3,5-三甲基-六氢-1,3,5-三嗪（5a）反应的情况下，另一种途径产生了四氢吡啶（8）。