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N-triethyl-B-tribromoborazine | 3982-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-triethyl-B-tribromoborazine
英文别名
Tribrom-N,N',N''-triethyl-borazin;B-Tribrom-N-triethyl-borazol;N-Triethyl-B-tribrom-borazin;B-Tribrom-N-triethylborazol;N-Triethyl-B-tribromborazol;2,4,6-Tribromo-1,3,5-triethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
N-triethyl-B-tribromoborazine化学式
CAS
3982-05-6
化学式
C6H15B3Br3N3
mdl
——
分子量
401.35
InChiKey
BNUNXYSWPPURJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三溴化硼乙胺氢溴酸盐 以51.9%的产率得到N-triethyl-B-tribromoborazine
    参考文献:
    名称:
    关于形成的因素Ñ -烷基-乙-halogenoborazines
    摘要:
    的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼(R =甲基,乙基,镨-halogenoborazines Ñ,镨我,卜Ñ,卜小号10月Ñ但不卜吨),需要的立即形成tetrahalogenoborate,RNH 3 + BX 4 - ,接着是1:1的复合物,RNH 2 BX 3,边界不清进一步的中间体,并且根据所使用的溶剂的沸点,则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在,所述胺系统,除了卜吨之一,仍然得到环硼氮烷,而B吨得到borazocine(BU系统吨NBCl)4。
    DOI:
    10.1016/0022-1902(65)80443-2
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
    作者:I.M. Butcher、W. Gerrard
    DOI:10.1016/0022-1902(65)80443-2
    日期:1965.4
    The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were
    的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼(R =甲基,乙基,镨-halogenoborazines Ñ,镨我,卜Ñ,卜小号10月Ñ但不卜吨),需要的立即形成tetrahalogenoborate,RNH 3 + BX 4 - ,接着是1:1的复合物,RNH 2 BX 3,边界不清进一步的中间体,并且根据所使用的溶剂的沸点,则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在,所述胺系统,除了卜吨之一,仍然得到环硼氮烷,而B吨得到borazocine(BU系统吨NBCl)4。
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