2-氨基-4-(2-噻唑)-3-噻吩羧酸乙酯 | 1029421-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-4-(2-噻唑)-3-噻吩羧酸乙酯
• 英文名称: 2-Amino-4-(2-thiazolyl)-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-(1,3-thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1029421-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.3
• InChiKey: RDLSXRRMXLWKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• CERTAIN THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20100010017A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., psychoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶，因此可用于治疗精神病或神经系统综合症，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• Certain thienopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20070259896A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., pyschoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶的活性，因此可用于治疗精神或神经症候群，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1831229A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7576080B2
  申请人：——

  公开号：US7576080B2

  公开（公告）日：2009-08-18