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methyl 2-amino-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylate | 1256784-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylate
英文别名
methyl 2-amino-5,5-dimethylcyclohex-1-enecarboxylate;methyl 2-amino-5,5-dimethylcyclohexene-1-carboxylate
methyl 2-amino-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylate化学式
CAS
1256784-24-3
化学式
C10H17NO2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
NJZZIESNDSLAIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.2±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2012071519A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基环己酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 2-amino-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2012071519A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135568A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
  • Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:Rice Kenneth D.
    公开号:US20140080810A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.
    本发明涉及化合物I式:(I)及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及使用该化合物进行治疗的方法,筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
  • Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
    申请人:Anand Neel Kumar
    公开号:US08648066B2
    公开(公告)日:2014-02-11
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂,并且涉及制备和使用该化合物的方法。
  • [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135524A8
    公开(公告)日:2012-01-12
  • BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2432779A1
    公开(公告)日:2012-03-28
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