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1-tert-butoxy-3-methoxy-1-(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene | 116888-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butoxy-3-methoxy-1-(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene
英文别名
1-tert-butoxy-3-methoxy-1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene;[(1Z)-3-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]buta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
1-tert-butoxy-3-methoxy-1-(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene化学式
CAS
116888-92-7
化学式
C12H24O3Si
mdl
——
分子量
244.406
InChiKey
BKUQAADWBBFFBP-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    45-60 °C
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Premithramycinone H and Related Anthrapyran Antibiotics
    作者:Karsten Krohn、Jürgen Vitz
    DOI:10.1002/ejoc.200300451
    日期:2004.1
    Two approaches are described for the preparation of 2-(1′,3′-dioxoalkyl)-substituted 1-hydroxyanthraquinones 10a−d and 20a−c, which were cyclized in a biomimetic-type reaction to the anthra[1,2-b]pyran skeletons 11a−d and 21a−c of the heydamycin- or pluramycin-type antibiotics. Cleavage of the methyl ethers afforded the natural product premithramycinone H (2). The simple derivative 11b showed inhibition
    描述了两种制备 2-(1',3'-二氧代烷基)-取代的 1-羟基蒽醌 10a-d 和 20a-c 的方法,它们在仿生型反应中环化为炭疽[1,2-b ]吡喃骨架 11a-d 和 21a-c 喜霉素或多霉素类抗生素。甲基醚的裂解提供了天然产物 premitthramycinone H (2)。简单的衍生物 11b 在微摩尔浓度下显示出对 A431 细胞系的抑制作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
  • KROHN, KARSTEN;MARKUS, HELGA;KRAEMER, HANS PETER;FRANK, WALTER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1033-1041
    作者:KROHN, KARSTEN、MARKUS, HELGA、KRAEMER, HANS PETER、FRANK, WALTER
    DOI:——
    日期:——
  • Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042
    作者:Krohn, Karsten、Markus, Helga、Kraemer, Hans Peter、Frank, Walter
    DOI:——
    日期:——
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