3a,5,6,6a-tetrahydro-3-methoxy-4H-cyclopentisoxazole | 70367-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3a,5,6,6a-tetrahydro-3-methoxy-4H-cyclopentisoxazole
• 英文别名: 3-methoxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole；3-methoxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,2]oxazole
• CAS: 70367-37-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: YZCIIKRNVNUREU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole 、 lithium methanolate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3a,5,6,6a-tetrahydro-3-methoxy-4H-cyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonylcarbonitrile oxide. 4. Substitution reactions of 3-phenylsulfonylisoxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a002

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150099738A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式（I）的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了含有式（I）化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要治疗的受体中投与式（I）化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• Benzenesulfonylnitrile oxide: a useful intermediate for the syn-cyanohydroxylation of alkenes
  作者：Peter A. Wade、Harry R. Hinney

  DOI：10.1021/ja00499a064

  日期：1979.2
• WADE, P. A.;YEN, H. -K.;HARDINGER, S. A.;PILLAY, M. K.;AMIN, N. V.;VAIL, +, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1796-1800
  作者：WADE, P. A.、YEN, H. -K.、HARDINGER, S. A.、PILLAY, M. K.、AMIN, N. V.、VAIL, +

  DOI：——

  日期：——
• WADE P. A.; HINNEY H. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 5, 1319-1320
  作者：WADE P. A.、 HINNEY H. R.

  DOI：——

  日期：——