2-氨基-4-甲氧基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 | 5311-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲氧基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-amino-4-trifluoromethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-methoxy-6-trifluoromethyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4-methoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine-2-amine；2-Amino-4-methoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine；4-Methoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 5311-05-7
• 化学式: C₅H₅F₃N₄O
• 分子量: 194.116
• InChiKey: DTVMLDILWYLGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165.5℃ (water ethanol )
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 、 1-(4-氯苯基)乙胺 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-4-(1-(4-chloro-phenyl)-ethylamino)-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines as herbicides

  摘要：

  本发明涉及新型的取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪化合物(I)，其中R1、R2、R3、X和Z如描述中所述，以及它们的制备方法和新的中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06440903B1
• 作为产物：
  描述：

  amidino-O-methylisourea hydrochloride 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TAKEI SABURO; TSUSHIMA SUSUMU; TSUDA TAKASHI; TSUKAMUR+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06346503B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The invention relates to novel substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents in each case optionally substituted alkyl having 2 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, R2 represents hydrogen or represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms, A represents oxygen or methylene, Ar represents in each case optionally substituted phenyl, naphthyl or heterocyclyl, and Z represents hydrogen, represents halogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylcarboxyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl or alkinyl, to processes and to novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及式(I)的新型取代2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪， 其中 R1分别表示每种情况下可选择取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基， R2表示氢或表示具有1至4个碳原子的烷基， A表示氧或亚甲基， Ar分别表示可选择取代的苯基、萘基或杂环烷基，以及 Z表示氢，表示卤素或分别表示可选择取代的烷基、烷氧基、烷基羧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烯基或炔基， 以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• Herbicidal 1,3,5-triazin-2-ylureidosulfonylbenzoic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05160365A1

  公开（公告）日：1992-11-03

  1,3,5-Triazin-2-ylureidosulfonylbenzoic esters of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl, R.sup.2 is n-propyl, i-propyl, 2-haloethyl or 2-methoxyethyl, and, when R.sup.3 is methyl or methoxy, is methyl or ethyl, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy, and the salts thereof which can be used in agriculture, are prepared and used as described.

  公式I中的1,3,5-三嗪-2-基脲基磺酰基苯甲酸酯，其中R1为甲基或乙基，R2为正丙基、异丙基、2-卤乙基或2-甲氧基乙基，当R3为甲基或甲氧基时，为甲基或乙基，R3为氢、氟、氯、甲基或甲氧基，并且可以用于农业的盐类制备和使用如所述。
• Preparation of asymmetrically substituted triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05739328A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for preparing asymmetrically substituted triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, by reaction of a cyanoguanidine of the formula II ##STR2## with a carboxylic acid derivative in the presence of an alcohol of the formula III R.sup.2 --OH III, which comprises reacting a carboxylic acid ester of the formula IV R.sup.3 --COOR.sup.4 IV, where R.sup.3 has the abovementioned meaning and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, in the presence of a base or of a carboxamide selected from the group consisting of N,N-dialkylformamide, N,N-dialkylacetamide and N-methylpyrrolidone and in the presence of a salt or of a salt-like compound of the elements magnesium, calcium, aluminum, zinc, copper, iron, cobalt, nickel or chromium, is described.

  一种制备式I的不对称取代三嗪的方法：其中R1是氢、甲基或乙基，R2和R3是未取代或取代的碳氢基团，通过在醇III的存在下，将式II的氰基脲与羧酸衍生物反应，其中醇III的结构为R2-OH III。该方法包括在碱或从N，N-二烷基甲酰胺、N，N-二烷基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮中选择的羧酸酯IV的存在下，在镁、钙、铝、锌、铜、铁、钴、镍或铬的盐或类盐化合物的存在下，反应式IV其中R3具有上述含义，R4是未取代或取代的碳氢基团。
• Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05130428A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  6-Trifluoromethyl-1,3,5-triazines I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =carbon organic radicals) are prepared by reacting (a) N-trichloroacetamidinoguanidines II ##STR2## with trifluoroacetic acid derivatives III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, alkoxy, CF.sub.3 --CO--O) to give 4-trichloromethyl-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines IV ##STR3## and (b) reacting the products IV in the presence of a base with alcohols V R.sup.2 --XH V The triazines I are valuable intermediates for crop protection agents.

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =碳有机基团)是通过将(a) N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 烷氧基, CF.sub.3 --CO--O) 反应制备得到4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3## 然后(b) 在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V 反应制备而成。这些三嗪I是农药中的有价值的中间体。
• A ZnCI₂— Catalysed Synthesis of 2-Amino-4-Trifluoromethyl-6-Methoxy-1,3,5-Triazine
  作者：B. Schafer

  DOI：10.1080/00397919908085789

  日期：1999.2

  2-Amino-4-trifluoromethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine can be easily prepared starting from cyanoguanidine by a zinc chloride catalysed process.