(9R,10S,Z)-10-((S)-1-methoxyallyl)-7, 9,12,12,13,13-hexamethyl-2,5,11-trioxa-12-silatetradec-7-ene | 1420443-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (9R,10S,Z)-10-((S)-1-methoxyallyl)-7, 9,12,12,13,13-hexamethyl-2,5,11-trioxa-12-silatetradec-7-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4S,5R,6Z)-3-methoxy-8-(2-methoxyethoxy)-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1420443-50-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: LTKADQDKRAUIAZ-HAKVXIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,10S,Z)-10-((S)-1-methoxyallyl)-7, 9,12,12,13,13-hexamethyl-2,5,11-trioxa-12-silatetradec-7-ene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.5%的产率得到(3S,4S,5R,Z)-3-methoxy-8-(2-methoxyethoxy)-5,7-dimethylocta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS APPARENTÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2013013238A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 、 (4R,5S,6S,Z)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-2,4-dimethylocta-2,7-dien-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以84.7%的产率得到(9R,10S,Z)-10-((S)-1-methoxyallyl)-7, 9,12,12,13,13-hexamethyl-2,5,11-trioxa-12-silatetradec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS APPARENTÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2013013238A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS APPARENTÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACRINE INC

  公开号：WO2013013238A3

  公开（公告）日：2013-05-10