1-(S)-[4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-1-ylcarbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpropylamine | 220772-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(S)-[4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-1-ylcarbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpropylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 220772-33-8
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 443.414
• InChiKey: GKWIUGMMLOZTOG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(S)-[4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-1-ylcarbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpropylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(S)-[4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-1-ylcarbonyl]-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06339087B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 4-(3,4-二氯苄基)哌啶盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(S)-[4-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-1-ylcarbonyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06339087B1

文献信息

• CCR-3 receptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0903349B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US6339087B1
  申请人：——

  公开号：US6339087B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• US6323223B1
  申请人：——

  公开号：US6323223B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• US6683074B1
  申请人：——

  公开号：US6683074B1

  公开（公告）日：2004-01-27
• US6770650B2
  申请人：——

  公开号：US6770650B2

  公开（公告）日：2004-08-03