N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide | 1091003-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 1091003-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD10660351
• 分子量: 195.285
• InChiKey: OFVKFKLREOYMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 、 环戊胺 、 molybdenum hexacarbonyl 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到N-cyclopentylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用Mo（CO）6和桥连的两瓶系统进行氨基羰基化：允许使用硝基取代的芳基碘化物和芳基溴化物的硝基

  摘要：

  已开发了桥接的两瓶系统氨基羰基化方案，其中Mo（CO）6用作外部原位CO固体源。含硝基的芳基/杂芳基碘化物和溴化物都首次在Mo（CO）6介导的和钯（0）催化的转化为苯甲酰胺的过程中获得了优异的优异收率，而相同的单容器实验方案则大大降低了硝基功能。上述桥连的两室方案在65–85°C反应温度下对伯胺和仲胺以及迟钝的苯胺亲核试剂均提供了良好的结果。

  DOI：

  10.1021/jo302322w

文献信息

• [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉS DE 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE ET 3,5- DISUBSTITUÉS -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：INDIAN INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011145035A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula ΙΑ,ΙΙΑ and III as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
• [EN] NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINES ET 3,5-DISUBSTITUÉS-3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES C-MET
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013144737A2

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds useful as C-met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of C-met kinase mediated diseases or disorders with them.
• Aminocarbonylations Employing Mo(CO)₆ and a Bridged Two-Vial System: Allowing the Use of Nitro Group Substituted Aryl Iodides and Aryl Bromides
  作者：Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo302322w

  日期：2012.12.21

  A bridged two-vial system aminocarbonylation protocol where Mo(CO)6 functions as an external in situ solid source of CO has been developed. For the first time both nitro group containing aryl/heteroaryl iodides and bromides gave good to excellent yields in the Mo(CO)6-mediated and palladium(0)-catalyzed conversion to benzamides, while the identical one-vessel protocol afforded extensive reduction of

  已开发了桥接的两瓶系统氨基羰基化方案，其中Mo（CO）6用作外部原位CO固体源。含硝基的芳基/杂芳基碘化物和溴化物都首次在Mo（CO）6介导的和钯（0）催化的转化为苯甲酰胺的过程中获得了优异的优异收率，而相同的单容器实验方案则大大降低了硝基功能。上述桥连的两室方案在65–85°C反应温度下对伯胺和仲胺以及迟钝的苯胺亲核试剂均提供了良好的结果。