(E)-1-(3-bromophenyl)-2-(m-tolyl)diazene | 92022-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(3-bromophenyl)-2-(m-tolyl)diazene
• 英文别名: (E)-(3-bromo-phenyl)-m-tolyl-diazene；(E)-(3-Brom-phenyl)-m-tolyl-diazen；3-Brom-3'-methyl-trans-azobenzol
• CAS: 92022-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: HXKMKACKBHWRCU-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 间溴苯胺 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(E)-1-(3-bromophenyl)-2-(m-tolyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Rh偶氮苯与重氮化麦德鲁姆酸的Rh催化反应合成Cinnolin-3（2 H）-one衍生物

  摘要：

  通过对称和不对称的偶氮苯与重氮化的麦德鲁姆酸经Rh催化的C–H烷基化然后环化反应，开发了一种广泛的cinnolin-3（2 H）-one衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01052

文献信息

• Synthesis of Cinnolin-3(2<i>H</i>)-one Derivatives from Rh-Catalyzed Reaction of Azobenzenes with Diazotized Meldrum’s Acid
  作者：Jeong-Yu Son、Sunghwa Kim、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01052

  日期：2015.5.15

  A synthetic method of a wide range of cinnolin-3(2H)-one derivatives is developed from the reaction of symmetrical as well as unsymmetrical azobenzenes with diazotized Meldrum’s acid via Rh-catalyzed C–H alkylation followed by cyclization.

  通过对称和不对称的偶氮苯与重氮化的麦德鲁姆酸经Rh催化的C–H烷基化然后环化反应，开发了一种广泛的cinnolin-3（2 H）-one衍生物的合成方法。

表征谱图