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(cycloheptylethynyl)triisopropylsilane | 1352662-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cycloheptylethynyl)triisopropylsilane
英文别名
2-Cycloheptylethynyl-tri(propan-2-yl)silane;2-cycloheptylethynyl-tri(propan-2-yl)silane
(cycloheptylethynyl)triisopropylsilane化学式
CAS
1352662-77-1
化学式
C18H34Si
mdl
——
分子量
278.553
InChiKey
PZVPVSYQQDKORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅基乙炔FeCl2(SciOPP) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 (cycloheptylethynyl)triisopropylsilane
    参考文献:
    名称:
    未活化的卤代烷与炔基硼酸锂的铁催化 Suzuki-Miyaura 偶联反应
    摘要:
    未活化的烷基卤化物和炔基硼酸锂之间的 Suzuki-Miyaura 偶联反应使用铁-双膦催化剂进行。该反应显示出较高的化学选择性,适用于...
    DOI:
    10.1246/cl.141167
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文献信息

  • Directed alkynylation of unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H bonds with ethynylbenziodoxolones mediated by DTBP
    作者:Zhi-Fei Cheng、Yi-Si Feng、Chun Rong、Tao Xu、Peng-Fei Wang、Jun Xu、Jian-Jun Dai、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1039/c6gc01336h
    日期:——
    A general and efficient method for the direct alkynylation of unactivated C(sp3)-H bonds under metal-free condition is described. The reaction smoothly performs under mild conditions and shows excellent functional-group tolerance....
    描述了一种在无金属条件下直接烷基化未活化的C(sp3)-H键的通用有效方法。该反应在温和条件下平稳进行,并显示出优异的官能团耐受性。
  • Tuning Chemoselectivity in Iron-Catalyzed Sonogashira-Type Reactions Using a Bisphosphine Ligand with Peripheral Steric Bulk: Selective Alkynylation of Nonactivated Alkyl Halides
    作者:Takuji Hatakeyama、Yoshihiro Okada、Yuya Yoshimoto、Masaharu Nakamura
    DOI:10.1002/anie.201104125
    日期:2011.11.11
    The incredible bulk: A highly C‐center‐selective alkynylation of nonactivated alkyl halides with the corresponding Grignard reagents is achieved by using the iron‐phosphine complex 1. Primary and secondary alkyl iodides, bromides, and chlorides take part in the reaction to give the substituted alkynes in good to excellent yields. Sequential cyclization/cross‐coupling reactions are also demonstrated
    令人难以置信的庞大:通过使用铁膦络合物1,可以使未活化的烷基卤化物与相应的格利雅试剂进行高度C中心选择性的炔基化反应。伯和仲烷基碘,溴化物和氯化物参与反应,以良好或优异的收率得到取代的炔烃。还证明了顺序环化/交叉偶联反应。
  • JP5955034
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Iron-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling Reaction of Unactivated Alkyl Halides with Lithium Alkynylborates
    作者:Naohisa Nakagawa、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura
    DOI:10.1246/cl.141167
    日期:2015.4.5
    A Suzuki–Miyaura coupling reaction between unactivated alkyl halides and lithium alkynylborates was performed using an iron–bisphosphine catalyst. The reaction shows high chemoselectivity and is ap...
    未活化的烷基卤化物和炔基硼酸锂之间的 Suzuki-Miyaura 偶联反应使用铁-双膦催化剂进行。该反应显示出较高的化学选择性,适用于...
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