2-氨基-5-甲基-噻唑-4-酮 | 3805-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基-噻唑-4-酮
• 英文名称: 2-amino-5-methylthiazolin-4-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-amino-4-thiazolinone；5-methyl-2-amino-4(5H)thiazolone；2-amino-5-methyl-thiazol-4-one；2-Amino-5-methyl-thiazol-4-on；2-amino-5-methyl-5H-1,3-thiazol-4-one；2-imino-5-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 3805-14-9
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• mdl: MFCD02140334
• 分子量: 130.17
• InChiKey: KFQICKLJAUSMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-噻唑-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 硫代乳酸
  参考文献：
  名称：

  Andreasch; Zipser, Monatshefte fur Chemie, 1904, vol. 25, p. 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-氨基-5-甲基-4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以31%的产率得到2-氨基-5-甲基-噻唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T.; Stacey, Anthony D.; Nethercleft, Mark, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1221 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE À TITRE D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2011095997A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Benzamide compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof useful as Glucokinase activators or modulators are disclosed. The disclosure further relates to process of preparation of the benzamide compounds.

  公开了化学式（I）的苯甲酰胺化合物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受的盐、多型体、溶剂合物和制剂，可用作葡萄糖激酶激活剂或调节剂。该公开还涉及苯甲酰胺化合物的制备过程。
• 5-substituted 2,4-thiazolidinediones (thiohydantoins), pseudothiohydantoins, and propseudothiohydantoins for use as antiviral agents
  申请人：Jiva Pharma, Inc.

  公开号：US10646477B1

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention concerns the synthesis and use of formulations of 5-substituted 2, 4-thiazolidinediones, pseudothiohydantoins, and propseudothiohydantoins and 2, 4-thiazolidinediones metforminate salts for topical and systemic treatments of infections caused by herpes simplex viruses and varicella zoster viruses.

  本发明涉及合成和使用5-取代的2,4-噻唑烷二酮，伪硫脲醇和丙伪硫脲醇以及2,4-噻唑烷二酮甲福明盐的制剂，用于治疗由单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒引起的局部和全身感染。
• 一种5-甲基-2-氨基噻唑的合成方法
  申请人：天象生物药业邢台有限责任公司

  公开号：CN114195734A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，提出了一种5‑甲基‑2‑氨基噻唑的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑卤代丙酸烷基酯与硫脲在有机溶剂体系中，反应制备中间体I；S2、将中间体I进行氯代反应，得到中间体II；S3、中间体II经催化剂加氢催化得到5‑甲基‑2‑氨基噻唑。通过上述技术方案，解决了现有技术中的合成方法分离提纯难度大，不易放大生产的问题。
• Dixon, Chemical news and journal of industrial science, 1893, vol. 67, p. 238
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one and its spirodioxane compounds in the Mannich reaction
  作者：S. M. Ramsh、A. G. Ivanenko、N. L. Medvedskiy、D. G. Lagerev、D. B. Lazarev、L. N. Belobrzeckaja Costa

  DOI：10.1007/s10593-006-0207-y

  日期：2006.8