1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (4-{[6-amino-1-butyl-3-(2-fluoro-benzyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-amide | 637335-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (4-{[6-amino-1-butyl-3-(2-fluoro-benzyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[4-[2-[[6-amino-1-butyl-3-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]amino]-2-oxoethyl]phenyl]-1-tritylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 637335-79-6
• 化学式: C₄₆H₄₂FN₇O₄
• 分子量: 775.882
• InChiKey: WANBSLQODBGUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (4-{[6-amino-1-butyl-3-(2-fluoro-benzyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-imidazole-4-carboxylic acid {4-[3-butyl-1-(2-fluorobenzyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-ylmethyl]-phenyl}-amide;compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE

  摘要：

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。

  公开号：

  WO2003106459A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (4-{[6-amino-1-butyl-3-(2-fluoro-benzyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylcarbamoyl]-methyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE

  摘要：

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。

  公开号：

  WO2003106459A1

文献信息

• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及一种公式I1的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药具有调节葡萄糖新生的活性。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106459A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。