4-Iodo-2-trimethylstannylbut-1-ene | 99474-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 4-Iodo-2-trimethylstannylbut-1-ene
• 英文别名: (4-Iodobut-1-en-2-yl)(trimethyl)stannane；4-iodobut-1-en-2-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 99474-77-8
• 化学式: C₇H₁₅ISn
• 分子量: 344.811
• InChiKey: NZTDTKOAOINCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-ylidene)amino]-N-methylmethanamine 、 4-Iodo-2-trimethylstannylbut-1-ene 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERS, E.;FRIESEN, R. W.;KEAY, B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 12, 809-810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 3-丁炔-1-醇 、 碘甲烷 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CURRAN, DENNIS P.;ELBURG, PAUL A. VAN, TERAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2501-2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of carbonyl compounds with ω-iodo-2-trimethylstannylalk-1-enes. Novel annulation sequences leading to diene systems
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen、Brian A. Keay

  DOI：10.1039/c39850000809

  日期：——

  Alkylation of cyclic ketones and α-methoxycarbonyl ketones with 4-iodo-2-trimethylstannylbut-1-ene and/or 5-iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene, and subsequent (Ph3P)4Pd-catalysed cyclization of the enol trifluoromethanesulphonates derived form the alkylation products, from the basis of new annulation sequences which result in the formation of diene systems.

  环酮和α-甲氧基羰基酮与4-碘-2-三甲基锡烷基丁-1-烯和/或5-碘-2-三甲基锡烷基戊-1-烯的烷基化反应，以及随后的（Ph 3 P）4 Pd催化的环化反应烯醇三氟甲烷磺酸酯是根据新的环化顺序而形成的烷基化产物，该环化导致形成二烯系统。
• CURRAN, DENNIS P.;ELBURG, PAUL A. VAN, TERAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2501-2504
  作者：CURRAN, DENNIS P.、ELBURG, PAUL A. VAN

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;FRIESEN, R. W.;KEAY, B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 12, 809-810
  作者：PIERS, E.、FRIESEN, R. W.、KEAY, B. A.

  DOI：——

  日期：——