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1-(2-(1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepin-9-yl)piperidine-4-carboxamide | 1282513-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepin-9-yl)piperidine-4-carboxamide
英文别名
1-[4-(2-Propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)-9-oxa-3,6,13-triazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2,4,10,12-pentaen-12-yl]piperidine-4-carboxamide
1-(2-(1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepin-9-yl)piperidine-4-carboxamide化学式
CAS
1282513-92-1
化学式
C21H26N8O2
mdl
——
分子量
422.49
InChiKey
ZPMBOSFEUUIKLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酰胺 、 2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,3a,9-triaza-benzo[e]azulen-8-ol 在 sodium hydride 、 benzenebis(trifluoromethane)sulfonamide 作用下, 以60%的产率得到1-(2-(1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepin-9-yl)piperidine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    方程式I中的苯并噁唑啉化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药用可接受盐,其中:Z1为CR1或N;Z2为CR2或N;Z3为CR3或N;Z4为CR4或N;B为与苯并噁唑啉环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环,用于抑制脂质激酶包括p110 alpha和PI3K的其他同系物,并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用方程式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20110076292A1
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文献信息

  • Benzoxazepin PI3K inhibitor compounds and methods of use
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2711368A1
    公开(公告)日:2014-03-26
    The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula I including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.
    本发明涉及式 I 的苯并氧氮杂卓化合物 包括立体异构体、几何异构体、同分异构体或其药学上可接受的盐,其中Z1是CR1或N;Z2是CR2或N;Z3是CR3或N;Z4是CR4或N;B是吡唑环、咪唑环或三唑环,这些化合物具有抗癌活性,更具体地说,具有抑制PI3激酶活性的作用。
  • BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2483278B1
    公开(公告)日:2013-12-25
  • US8242104B2
    申请人:——
    公开号:US8242104B2
    公开(公告)日:2012-08-14
  • US8343955B2
    申请人:——
    公开号:US8343955B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • US8586574B2
    申请人:——
    公开号:US8586574B2
    公开(公告)日:2013-11-19
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